2-(4-Hydroxybutyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide | 171273-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 2-(4-Hydroxybutyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(4-hydroxybutyl)-3-(morpholin-4-ylmethyl)-1,1-dioxothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide
• CAS: 171273-95-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₆S₃
• 分子量: 437.562
• InChiKey: YEHRNSIHKXKYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1-Ethoxyethoxy)butyl]-3-(4-morpholinylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine 1,1-dioxide 在 正丁基锂 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以69%的产率得到2-(4-Hydroxybutyl)-3-(4-morpholinylmethyl)-2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase inhibitors

  摘要：

  披露了具有以下公式的化合物：本发明涉及公式I的化合物：##STR1## 其中G，J以及它们所连接的噻吩环上的两个原子形成一个六元环，选自##STR2## 这些化合物作为碳酸酐酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US05538966A1

文献信息

• US5538966A
  申请人：——

  公开号：US5538966A

  公开（公告）日：1996-07-23