2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-7-oxo-10-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 98620-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-7-oxo-10-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 98620-98-5
• 化学式: C₃₀H₄₄O₇
• 分子量: 516.675
• InChiKey: LFBWYSKWQXOXIR-MXYXHXQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-7-oxo-10-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 lithium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-10-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-2,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jaszczynski, Jerzy R.; Sicinski, Rafal R.; Rodewald, Wladyslaw J., Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-10-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到2,2-Dimethyl-propionic acid (3S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-acetoxy-13-methyl-7-oxo-10-(tetrahydro-furan-2-yloxymethyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jaszczynski, Jerzy R.; Sicinski, Rafal R.; Rodewald, Wladyslaw J., Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 7-8-9, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：