tert-butyl 3-((4-methoxyphenoxy)methyl)piperazine-1-carboxylate | 935544-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-((4-methoxyphenoxy)methyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-1-piperazinecarboxylate；tert-butyl 3-[(4-methoxyphenoxy)methyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 935544-48-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: MCELXSBSSRUBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  60.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 3-((4-methoxyphenoxy)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成2-取代哌嗪的正交保护策略

  摘要：

  由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮，并用作正交保护的哌嗪，从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应，分别生成2-（苄氧基甲基）哌嗪和2-（苯氧基甲基）哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3，4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮也提供了方便的支架，由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.044