Cyclohexyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine | 356758-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclohexyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 356758-82-2
• 化学式: C₁₃H₂₃N
• 分子量: 193.332
• InChiKey: IYVQMNNHQGDUDH-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 3-(1-cyclohexylaziridin-2-yl)-2,2-dimethylpropanal
  参考文献：
  名称：

  通过亲电体诱导的γ，δ-不饱和亚胺亚胺环化和随后的水解重排，实现烯烃的立体定向叠氮化。

  摘要：

  γ，δ-不饱和醛的烯键通过亲电试剂诱导的环化反应和随后的重排环状亚胺盐进行净叠氮化：这种方法可以将氮丙啶部分立体定向引入到循环系统中。

  DOI：

  10.1039/b703147e
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊烯醛 、 环己胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Cyclohexyl-[2,2-dimethyl-pent-4-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过亲电体诱导的γ，δ-不饱和亚胺亚胺环化和随后的水解重排，实现烯烃的立体定向叠氮化。

  摘要：

  γ，δ-不饱和醛的烯键通过亲电试剂诱导的环化反应和随后的重排环状亚胺盐进行净叠氮化：这种方法可以将氮丙啶部分立体定向引入到循环系统中。

  DOI：

  10.1039/b703147e

文献信息

• Latent, high-activity olefin metathesis catalysts containing an N-heterocyclic carbene ligand
  申请人：Ung Thay

  公开号：US20050261451A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention provides novel organometallic complexes useful as olefin metathesis catalysts. The complexes have an N-heterocyclic carbene ligand and a chelating carbene ligand associated with a Group 8 transition metal center. The molecular structure of the complexes can be altered so as to provide a substantial latency period. The complexes are particularly useful in catalyzing ring closing metathesis of acyclic olefins and ring opening metathesis polymerization of cyclic olefins.

  本发明提供了一种新的有机金属配合物，可用作烯烃转化催化剂。该配合物具有N-杂环卡宾配体和与第8族过渡金属中心相关的螯合卡宾配体。可以改变配合物的分子结构，从而提供实质性的潜伏期。该配合物在催化非环烯烃的环闭合重排和环烯烃的环开启重排聚合方面特别有用。
• Rearrangement of 5-(bromomethyl)-1-pyrrolinium salts into functionalized piperidines
  作者：Norbert De Kimpe、Mark Boelens、Jan Contreras

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00487-x

  日期：1996.4

  5-(Bromomethyl)-1-pyrrolinium bromides undergo rearrangement with alkoxides in the corresponding alcohol to afford 2,5-dialkoxypiperidines, which are easily converted into 3-alkoxypiperidines. 2,5-Dialkoxypiperidines undergo a peculiar thermal rearrangement to afford 5-alkoxy-1,2,3,4-tetrahydropyridines. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• LATENT, HIGH-ACTIVITY OLEFIN METATHESIS CATALYSTS CONTAINING AN N-HETEROCYCLIC CARBENE LIGAND
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：EP1735352A2

  公开（公告）日：2006-12-27
• US8871879B2
  申请人：——

  公开号：US8871879B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9238709B2
  申请人：——

  公开号：US9238709B2

  公开（公告）日：2016-01-19