tert-Butyl-[(2S,4aR,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-8-((R)-4-iodo-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9a,10,10a,10b,11-hexadecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-yloxy]-dimethyl-silane | 193630-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[(2S,4aR,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-8-((R)-4-iodo-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9a,10,10a,10b,11-hexadecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-yloxy]-dimethyl-silane
• CAS: 193630-77-2
• 化学式: C₃₃H₅₇IO₂Si
• 分子量: 640.804
• InChiKey: YYVNHKKRPRJUCM-YTXYTLNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2S,4aR,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-8-((R)-4-iodo-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9a,10,10a,10b,11-hexadecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-yloxy]-dimethyl-silane 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成二聚体类固醇作为脂质膜的成分

  摘要：

  描述了作为人工脂质双层膜成分的三种二聚体甾体1,2和3的合成。由薯F皂苷元通过环F的还原裂变，-OH被-l取代和Wurtz反应而获得二（3β-羟基糠醛-5-en-26-基）（1）。通过“烷基化-还原”方法由孕烷酸酯10合成另外两个二聚体2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00669-8
• 作为产物：
  描述：

  26-hydroxy-25(R)-furost-5-en-3β-ol 3-tert-butyldimethylsilyl ether 在 吡啶 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到tert-Butyl-[(2S,4aR,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bS)-8-((R)-4-iodo-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,8,9a,10,10a,10b,11-hexadecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-yloxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  合成二聚体类固醇作为脂质膜的成分

  摘要：

  描述了作为人工脂质双层膜成分的三种二聚体甾体1,2和3的合成。由薯F皂苷元通过环F的还原裂变，-OH被-l取代和Wurtz反应而获得二（3β-羟基糠醛-5-en-26-基）（1）。通过“烷基化-还原”方法由孕烷酸酯10合成另外两个二聚体2和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00669-8