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dimethyl 10-oxo-(1-D)-2-phenyl-(3-D)-3,10-dihydro-2H-chromeno[3,2-c]pyridine-3,4-dicarboxylate | 1369903-41-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
dimethyl 10-oxo-(1-D)-2-phenyl-(3-D)-3,10-dihydro-2H-chromeno[3,2-c]pyridine-3,4-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 10-oxo-(1-D)-2-phenyl-(3-D)-3,10-dihydro-2H-chromeno[3,2-c]pyridine-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
1369903-41-2
化学式
C22H17NO6
mdl
——
分子量
393.364
InChiKey
GPAGECTYZSZOLN-FUKAOGGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    86.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    探索作为1,5-偶极子的α-氯代硝基
    摘要:
    通过将膦加至乙炔二羧酸酯而生成的N-苯基-C-苯甲酰基硝酮1和烯丙酸酯两性离子2经历级联反应序列,该序列涉及前所未有的[5 + 3]环氧化,然后进行脱氧重排,生成二氢吡啶键合的苯并吡喃酮。N取代基1的异常电子控制会引导环空路径,从而导致两个不同的环系统。 硝酮-偶极环加成-乙炔羧酸酯-级联反应-两性离子
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290070
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