5-<3-(N-Benzyl-tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-on | 64208-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-<3-(N-Benzyl-tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-on
• 英文别名: 5-[3-(benzyl-tert-butyl-amino)-2-hydroxy-propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；5-[3-(N-benzyl-tert.-butylamino)-2-hydroxy-propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；5-[3-[benzyl(tert-butyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 64208-44-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₃
• 分子量: 383.491
• InChiKey: VWPATDBDNJNHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2-aminomethyl-3-[2-hydroxy-3-(N-benzyl-tert.-butylamino)-propoxy]-aniline 在 ice 、 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以whereupon 5-[3-(N-benzyl-tert.-butylamino)-2-hydroxy-propoxy]-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one with a melting point of 215°-217° is obtained的产率得到5-<3-(N-Benzyl-tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy>-3,4-dihydro-1H-chinazolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  Etherified hydroxy quinazolone compounds

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中，R.sub.1表示选择性取代的低碳基，该低碳基在连接碳原子处可以选择性地分支；R.sub.2代表氢或低级脂肪酰基，R.sub.3是公式--R.sub.3.sup.a--(R.sub.3.sup.b).sub.n-- (Ia)的基团，其中R.sub.3.sup.a表示公式--N(R.sub.4)--或--O--的基团，R.sub.4表示氢或低碳基，R.sub.3.sup.b表示公式--CH.sub.2--的基团，或者如果R.sub.3.sup.a表示--N(R.sub.4)--，则表示公式--C(.dbd.O)--的基团，n表示零或1，公式Ia的n表示1的基团可以通过基团R.sub.3.sup.a或基团R.sub.3.sup.b与氨基甲酰基组成的羰基基团连接，或其酸加成盐，可用于药物治疗心律失常和冠心病的β受体阻滞剂。这些化合物还具有心脏刺激作用；其中一些还具有α受体阻滞特性。

  公开号：

  US04310527A1

文献信息

• Etherified hydroxy-benzodiheterocyclic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04140789A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  A compound of the formula ##STR1## in which R.sub.1 denotes optionally substituted lower akyl which is optionally branched at the linking carbon atom, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkanoyl and R.sub.3 is a group of the formula --R.sub.3.sup.a -(R.sub.3.sup.b).sub.n -- (Ia), in which R.sub.3.sup.1 represents the radical of the formula --N(R.sub.4)-- or --O-- and R.sub.4 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3.sup.b denotes the radical of the formula --CH.sub.2 -- or, if R.sub.3.sup.a represents --N(R.sub.4)--, denotes the radical of the formula --C(.dbd.O)-- and n represents nought or 1, and a group of the formula Ia, in which n represents 1, can be linked to the carbonyl group of the carbamoyl grouping either via the group R.sub.3.sup.a or the group R.sub.3.sup.b, or acid addition salts thereof, which can be used pharmaceutically can be used as beta-receptor blocking agents for the treatment of disorders in the cardiac rhythm and coronary heart diseases. These compounds also possess a cardio-stimulating action; some of them also display alpha-receptor-blocking properties.

  该化合物的化学式为##STR1## 其中R.sub.1表示可选择的取代较低的烷基，该烷基在连接碳原子处可选择地分支，R.sub.2表示氢或较低的脂肪酰基，而R.sub.3是公式--R.sub.3.sup.a-(R.sub.3.sup.b).sub.n--（Ia）的基团，其中R.sub.3.sup.1表示公式--N（R.sub.4）--或--O--的基团，而R.sub.4表示氢或较低的烷基，R.sub.3.sup.b表示公式--CH.sub.2--的基团，或者如果R.sub.3.sup.a表示--N（R.sub.4）--，则表示公式--C（.dbd.O）--的基团，n表示零或1，其中n表示1的Ia基团可以通过R.sub.3.sup.a或R.sub.3.sup.b基团与碳酰胺基团的羰基结合，或其酸加成盐，在药物学上可用作β受体阻滞剂，用于治疗心律失常和冠心病等疾病。这些化合物还具有心脏刺激作用，其中一些还具有α受体阻滞特性。
• US4140789A
  申请人：——

  公开号：US4140789A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4310527A
  申请人：——

  公开号：US4310527A

  公开（公告）日：1982-01-12