2-(1-methoxy-5-propan-2-yl-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)-1,3-dithiane | 134132-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-methoxy-5-propan-2-yl-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)-1,3-dithiane
• CAS: 134132-59-5
• 化学式: C₁₈H₂₄OS₂
• 分子量: 320.52
• InChiKey: NRRUWCQBRGDZEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-lithio-1,3-dithiane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 作用下， 生成 2-(4-methoxy-8-propan-2-yl-5,6-dihydronaphthalen-2-yl)-1,3-dithiane 、 2-(1-methoxy-5-propan-2-yl-7,8-dihydronaphthalen-2-yl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  (.eta.6-Arene) 铬配合物在有机合成中的应用：(.+-.)-二羟基血清酸的合成

  摘要：

  利用(η 6 -芳烃)铬配合物的一些特性合成了标题化合物1。二羟基血清酸 (1) 的合成由以下三个关键步骤组成：(1) 在间位的二噻吩基亲核加成到给电子的甲氧基，(2) 两个苄基取代基的反式排列（在 C- 1 和 C-4 位置），以及 (3) C-4 和 C-11 位置（环外位置）之间的立体控制。通过利用（芳烃）铬配合物，这三个步骤以高区域和立体选择性实现

  DOI：

  10.1021/ja00014a036

文献信息

• UEMURA, MOTOKAZU;NISHIMURA, HIKARU;MINAMI, TATSUYA;HAYASHI, YUJI, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N4, C. 5402-5410
  作者：UEMURA, MOTOKAZU、NISHIMURA, HIKARU、MINAMI, TATSUYA、HAYASHI, YUJI

  DOI：——

  日期：——