([1]naphthyl-phenyl-methylen)-aniline | 32566-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ([1]naphthyl-phenyl-methylen)-aniline
• 英文别名: ([1]Naphthyl-phenyl-methylen)-anilin；Phenyl-naphthyl-(1)-keton-anil；1-naphthalen-1-yl-N,1-diphenylmethanimine
• CAS: 32566-87-3
• 化学式: C₂₃H₁₇N
• 分子量: 307.395
• InChiKey: MRJCTNVXBQUOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([1]naphthyl-phenyl-methylen)-aniline 在 (±)-TMEP 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 dibenzyl 1-(4-((1-(naphthalen-1-yl)-1-phenylethyl)amino)phenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机催化动力学拆分不对称合成高度空间拥挤的α-叔胺

  摘要：

  高度空间拥挤的 α-叔胺的不对称合成是通过有机催化动力学拆分 (KR) 方案实现的，否则很难获得。通过不对称 C-H 胺化反应动力学拆分了多种带有 2-取代苯基的取代N-芳基 α-叔胺，提供了良好至高的 KR 性能。

  DOI：

  10.1039/d3cc00653k
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-甲基苯甲酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ([1]naphthyl-phenyl-methylen)-aniline
  参考文献：
  名称：

  有机催化动力学拆分不对称合成高度空间拥挤的α-叔胺

  摘要：

  高度空间拥挤的 α-叔胺的不对称合成是通过有机催化动力学拆分 (KR) 方案实现的，否则很难获得。通过不对称 C-H 胺化反应动力学拆分了多种带有 2-取代苯基的取代N-芳基 α-叔胺，提供了良好至高的 KR 性能。

  DOI：

  10.1039/d3cc00653k

文献信息

• Heritage and ‘cultural assets’
  作者：Giovanni Pinna

  DOI：10.1111/1468-0033.00315

  日期：2001.4
• Reinventing exhibition spaces in China
  作者：Wu Hung

  DOI：10.1111/1468-0033.00320

  日期：2001.7
• Busch; Falco, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2559
  作者：Busch、Falco

  DOI：——

  日期：——