diphenyltin(IV) N,N′-bis(2-oxido-1-naphthylidene)-1,2-diaminobenzene | 191332-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diphenyltin(IV) N,N′-bis(2-oxido-1-naphthylidene)-1,2-diaminobenzene
• 英文别名: diphenyl[N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-1,2-phenylenediiminato]tin(IV)
• CAS: 191332-67-9
• 化学式: C₄₀H₂₈N₂O₂Sn
• 分子量: 687.385
• InChiKey: HEGJASSIPUZDLD-GYCDCWHSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(1-naphthaldimine)-o-phenylenediamine 、 二苯基二氯化锡 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 以70%的产率得到diphenyltin(IV) N,N′-bis(2-oxido-1-naphthylidene)-1,2-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Salen型席夫碱的锡（IV）配合物：合成，光谱表征，晶体结构，抗菌筛选和细胞毒性

  摘要：

  摘要一系列六种锡（IV）配合物[SnCl 2（L）（I），Me 2 Sn（L）（II），Bu 2 Sn（L）（III），Ph 2 Sn（L）（IV），10月合成了源自N，N′-双（2-羟基-1-萘基）-1，2-二氨基苯[LH 2 ]的2 Sn（L）（V），BuSnCl（L）（VI）] 。通过元素分析，质谱，FT-IR和NMR（1 H，13 C）光谱对得到的化合物进行表征。化合物（IV）和（VI）也已经通过单晶X射线分析确定（CIF文件，CCDC号856596（IV）和856595（VI））。研究表明，络合物以离散的单体形式存在，并且锡原子以扭曲的八面体几何形状六配位。化合物（IV）中的两个苯基处于转位。类似地，在配合物（VI）中，丁基和氯基团也采用反式取向。体外抗菌筛选和细胞毒性研究表明，生物学活性明显取决于锡原子上存在的烷基或其他基团。大多数锡（IV）配合物对大肠杆菌（Escherichia

  DOI：

  10.1134/s1070328419120017

文献信息

• Inner coordination sphere tin(IV) complexes with some O,N,N-terdentate {N-(2-hydroxybenzaldehyde)-1-amino-2-phenyleneimine and N-(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-1-amino-2-phenyleneimine} and O,N,N,O-quadridentate {N,N′-bis(2-hydroxybenzaldehyde)-1,2-phenylenediimine and N,N′-bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-1,2-phenylenediimine} Schiff bases
  作者：Siang-Guan Teoh、Guan-Yeow Yeap、Ching-Ching Loh、Lai-Wan Foong、Soon-Beng Teo、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00546-3

  日期：1997.1

  From the reactions of SnCl4 with organotin(IV) chlorides (RSnCl3, R2SnCl2 and R3SnCl, where R = Bu, Me and Ph) with N-(2-hydroxybenzaldehyde)-1-amino-2-phenyleneimine, N-(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-1-amino-2-phenyleneimine, N,N'-bis(2-hydioxybenzaldehyde)-1,2-phenylemediimine and N,N'bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-1,2-phenylenediimine a series of complexes have been synthesized and characterized, respectively, by microanalytical, IR and H-1 NMR spectroscopic methods. The Ph2SnCl2 reacted with N-(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-1-amino-2-phenyleneimine giving Ph2Sn(NAPPDI) [where NAPPDI = deprotonated N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthaldehyde)-1,2-phenylenediimine], wherein the former Schiff base exhibit a facile intramolecular C=N bond cleavage and intermolecular C=N bond formation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.