(R)-1-(3-(5-Methyl-dibenz[b,f]azepin-10-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid | 183614-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-(3-(5-Methyl-dibenz[b,f]azepin-10-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: (3R)-1-[3-(11-methylbenzo[b][1]benzazepin-5-yl)propyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 183614-88-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: IDJBPCQYZGYNRV-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of N-substituted azaheterocyclic compounds for the manufacture of a pharmaceutical composition for the treatment of indications related to angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20020045610A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to the use of N-substituted azaheterocyclic compounds or salts thereof, for the treatment of conditions related to angiogenesis.

  本发明涉及使用N-取代的氮杂环化合物或其盐，用于治疗与血管生成有关的疾病。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and alkylesters thereof
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450B1

  公开（公告）日：2001-09-12
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0820450A1

  公开（公告）日：1998-01-28
• USE OF N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE MANUFACTURE OF A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF INDICATIONS RELATED TO ANGIOGENESIS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1135129A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996031497A1

  公开（公告）日：1996-10-10

  (EN) A compound of formula (I). The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I), ainsi que de nouveaux acides carboxyliques azahétérocycliques N-substitués et leurs esters, dans lesquels une chaîne alkyle substituée fait partie du substituant N, ainsi que leurs sels. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés, des compositions contenant ces composés et leur utilisation pour le traitement clinique de douleurs et d'états hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels les fibres C jouent un rôle pathophysiologique en provoquant une douleur neurogène ou une inflammation.