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3-hydroxy-2-methyl-3-[(naphthalene-1-yloxy)methyl]isoindolin-1-one | 1197155-46-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-2-methyl-3-[(naphthalene-1-yloxy)methyl]isoindolin-1-one
英文别名
3-Hydroxy-2-methyl-3-(naphthalen-1-yloxymethyl)isoindol-1-one
3-hydroxy-2-methyl-3-[(naphthalene-1-yloxy)methyl]isoindolin-1-one化学式
CAS
1197155-46-6
化学式
C20H17NO3
mdl
——
分子量
319.36
InChiKey
PNLBWGMFCGZNNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基邻苯二甲酰亚胺 、 1-naphthoxyacetic acid, potassium salt 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以21%的产率得到3-hydroxy-2-methyl-3-[(naphthalene-1-yloxy)methyl]isoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    苯氧乙酸酯向N-甲基邻苯二甲酰亚胺的光脱羧加成反应
    摘要:
    将各种苯氧乙酸酯光加成到N-甲基邻苯二甲酰亚胺上可得到相应的羟基邻苯二甲酰亚胺,产率为21-93%。对于观察到的低非对映选择性的一系列2-取代的苯氧基乙酸酯,研究了分子间加成的非对映选择性。用苯甲醚和含醚的邻苯二甲酰亚胺进行的比较实验证实,关键的电子转移步骤是从羧酸酯官能团发生的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.067
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