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2,5-dihydroxy-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one | 847979-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dihydroxy-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one
英文别名
——
2,5-dihydroxy-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one化学式
CAS
847979-30-0
化学式
C16H11NO3
mdl
——
分子量
265.268
InChiKey
ABXDSLYZKBJXPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.89
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二胺2,5-dihydroxy-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到5-phenylimino-5H-benzo[a]phenazin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylation of 4-arylimino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-ones
    摘要:
    加热4-芳基亚胺基-5-羟基-1,4-二氢萘-1-酮与氢氧化钠,在K3Fe(CN)6的存在下,生成相应的2,5-二羟基衍生物;而与FeCl3·6H2O反应时,形成4-芳基亚胺基-3,5-二羟基-1,4-二氢萘-1-酮。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0006-4
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-onesodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以76%的产率得到2,5-dihydroxy-4-phenylimino-1,4-dihydronaphthalen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Hydroxylation of 4-arylimino-5-hydroxy-1,4-dihydronaphthalen-1-ones
    摘要:
    加热4-芳基亚胺基-5-羟基-1,4-二氢萘-1-酮与氢氧化钠,在K3Fe(CN)6的存在下,生成相应的2,5-二羟基衍生物;而与FeCl3·6H2O反应时,形成4-芳基亚胺基-3,5-二羟基-1,4-二氢萘-1-酮。
    DOI:
    10.1007/s11178-005-0006-4
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