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(5Z,7E)-(1S,3R,24S)-24-(1-oxobutoxy)-25-(3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3-diol | 528601-43-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z,7E)-(1S,3R,24S)-24-(1-oxobutoxy)-25-(3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3-diol
英文别名
[(1S,4R)-4-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-1-[1-(3-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclopropyl]pentyl] butanoate
(5Z,7E)-(1S,3R,24S)-24-(1-oxobutoxy)-25-(3-propyl-1,2,4-oxadiazole-5-yl)-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene-1,3-diol化学式
CAS
528601-43-6
化学式
C36H54N2O5
mdl
——
分子量
594.835
InChiKey
OKOASDCOPGYWEQ-GBPQFEMYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Vitamin D derivatives with acyloxy groups in the side chains, process for their production, and the use for the production of pharmaceutical agents
    申请人:Schering AG
    公开号:US20030166622A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The invention relates to vitamin D derivatives of general formula I, 1 process for production, and the use for the production of pharmaceutical agents.
    本发明涉及一般式I的维生素D衍生物,1种生产方法以及用于制药剂的生产的用途。
  • CHEMILUMINESCENT ENERGY TRANSFER CONJUGATES AND THEIR USES AS LABELS IN BINDING ASSAYS
    申请人:Bayer Corporation
    公开号:EP0988551A2
    公开(公告)日:2000-03-29
  • US6165800A
    申请人:——
    公开号:US6165800A
    公开(公告)日:2000-12-26
  • [EN] CHEMILUMINESCENT ENERGY TRANSFER CONJUGATES AND THEIR USES AS LABELS IN BINDING ASSAYS<br/>[FR] CONJUGATS DE TRANSFERT D'ENERGIE CHIMILUMINESCENTE ET LEURS APPLICATIONS EN TANT QUE MARQUEURS DANS DES EPREUVES DE LIAISON
    申请人:——
    公开号:WO1998054574A2
    公开(公告)日:1998-12-03
    [EN] A new class of chemiluminescent acridinium or benzacridinium compounds is disclosed by virtue of forming an intramolecular energy transfer conjugate (ETC) between the acridinium or benzacridinium compound and a luminophore. A method of extending the emission wavelengths of acridinium or benzacridinium esters in order to further reduce or eliminate the emission spectral overlap between the parent polysubstituted aryl Acridinium Esters (DMAE) and Benzacridinium Esters (LEAE) is disclosed. The ETC's retain the unique desired properties of acridinium or benzacridinium compounds including complete light emission in very short period of time, monophasic emission spectrum, simplicity of triggering mechanism, ability of labeling the biological molecules of interest to form a tracer, and good stability. Additionally, the range of the emission spectrum of an acridinium or benzacridinium compound can now be shifted at will and at longer leap through the choice of a luminophore as the integral part of an ETC molecule. Disclosed are chemiluminescent labeled conjugates comprising an acridinium or benzacridinium moiety convalently attached to a luminophore via a spacer, said moiety further conjugated to a biological molecule of interest, wherein said spacer is of an appropriate length to allow the excited species generated from said moiety to transfer energy efficiently to said luminophore, resulting in the emission of light in the spectral region of said luminophore. Also disclosed are binding assays using said conjugates, test kits comprising said conjugates and methods of preparing the conjugates.
    [FR] L'invention a trait à une nouvelle classe de composés d'acridinium ou de benzacridinium et ce, en vertu du fait qu'elle concerne la formation d'un conjugat de transfert d'énergie intramoléculaire (ETC) entre le composé d'acridinium ou de benzacridinium et un luminophore. Elle concerne également une technique permettant d'étendre l'émission d'ondes émanant d'esters d'acridinium ou de benzacridinium afin de réduire le chevauchement d'émission spectrale entre les esters d'acridinium-aryle polysubstitués géniteurs (DMAE) et des esters de benzacridinium (LEAE), sinon de l'éliminer. Les ETC conservent les propriétés uniques souhaitées des composés d'acridinium ou de benzacridinium, parmi lesquelles, notamment, une émission lumineuse complète dans un très court laps de temps, un spectre d'émission monophasé, la simplicité du mécanisme déclencheur, la capacité à marquer les molécules biologiques à étudier afin de constituer un traceur et une bonne stabilité. La plage de l'émission spectrale du composé d'acridinium ou de benzacridinium peut, de surcroît, être décalée ad libitum et avec des écarts plus importants du fait du choix d'un luminophore comme partie intégrante d'une molécule ETC. Cette invention décrit aussi des conjugats chimiluminescents marqués comprenant une fraction acridinium ou benzacridinium rattachée de manière covalente à un luminophore au moyen d'un bras, ladite fraction étant, de plus, conjuguée à une molécule biologique à étudier et la longueur dudit bras étant de nature à permettre à l'espèce excitée issue de cette fraction de transférer de manière satisfaisante de l'énergie audit luminophore, si bien que se produit une émission lumineuse dans la région spectrale dudit luminophore. L'invention porte encore sur des épreuves de liaison faisant intervenir ces conjugats, sur des nécessaires d'essai les renfermant et sur des procédés de préparation de ces conjugats.
  • [DE] VITAMIN D-DERIVATE MIT ACYLOXYGRUPPEN AN DER 24-STELLE DER SEITENKETTE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN<br/>[EN] VITAMIN D DERIVATIVES WITH ACYLOXY GROUPS AT THE 24-POSITION OF THE SIDE CHAIN, A METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF IN PRODUCTION OF MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA VITAMINE D PRESENTANT DES GROUPES ACYLOXY EN POSITION 24 DE LA CHAINE LATERALE, PROCEDE DE PRODUCTION DESDITS DERIVES ET UTILISATION DANS LA FABRICATION DE MEDICAMENTS
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2003042171A1
    公开(公告)日:2003-05-22
    Die Erfindung betrifft neue Vitamin D-Derivate der allgemeinen Formel (I) Verfahren zur Herstellung und die Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.
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