1-(bromomethylsulfonyl)cyclopent-1-ene | 1410938-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-(bromomethylsulfonyl)cyclopent-1-ene
• 英文别名: bromomethyl cyclopent-1-en-1-yl sulfone；Bromomethyl cyclopent-1-enyl sulfone；1-(bromomethylsulfonyl)cyclopentene
• CAS: 1410938-35-0
• 化学式: C₆H₉BrO₂S
• 分子量: 225.106
• InChiKey: JFJOAPMGFVUXSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethylsulfonyl)cyclopent-1-ene 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以19%的产率得到dimethyl 2-(2-methylidenecyclopentyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙基-1-基和环烯-1-基溴甲基砜与丙二酸二甲酯和丙二腈的反应

  摘要：

  溴甲基环戊-1-烯砜和溴甲基环己-1-烯砜与丙二酸二甲酯和丙二腈钠盐在THF中于20–50°C反应，生成迈克尔诱导的Ramberg-Bäcklund反应产物，该产物是亚甲基亚环戊烷和亚甲基亚环己烷的官能化衍生物。溴甲基六-1-烯-1-基砜和溴甲基庚-1-烯-1-基砜与相同的烯醇钠的反应遵循迈克尔诱导的闭环模式，形成含有烯丙基丙二酸的四氢噻吩1,1-二氧化物衍生物酸衍生物为杂质。讨论了影响环和无环溴甲基砜不同反应途径的因素。

  DOI：

  10.1134/s1070428012090047
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-bromo-2-(bromomethylsulfonyl)cyclopentane 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以76%的产率得到1-(bromomethylsulfonyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  某些烯丙基-1-基和环烯-1-基溴甲基砜与丙二酸二甲酯和丙二腈的反应

  摘要：

  溴甲基环戊-1-烯砜和溴甲基环己-1-烯砜与丙二酸二甲酯和丙二腈钠盐在THF中于20–50°C反应，生成迈克尔诱导的Ramberg-Bäcklund反应产物，该产物是亚甲基亚环戊烷和亚甲基亚环己烷的官能化衍生物。溴甲基六-1-烯-1-基砜和溴甲基庚-1-烯-1-基砜与相同的烯醇钠的反应遵循迈克尔诱导的闭环模式，形成含有烯丙基丙二酸的四氢噻吩1,1-二氧化物衍生物酸衍生物为杂质。讨论了影响环和无环溴甲基砜不同反应途径的因素。

  DOI：

  10.1134/s1070428012090047