[(Me3Si)2NC(NCy)2]2Er(t-butyl) | 1231978-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(Me3Si)2NC(NCy)2]2Er(t-butyl)
• 英文别名: cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;erbium(3+);2-methylpropane
• CAS: 1231978-53-2
• 化学式: C₄₂H₈₉ErN₆Si₄
• 分子量: 957.811
• InChiKey: BIGWYRXBEYPJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.33
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 [(Me3Si)2NC(NCy)2]2Er(t-butyl) 以 甲苯 为溶剂， 以83%的产率得到([(Me3Si)2NC(NCy)2]2Er)2(μ-η2:η2-S2)*2THF
  参考文献：
  名称：

  双（胍基）镧系元素烷基和芳基配合物在元素硫上的活化：双（胍基）镧系元素硫氰酸盐和二硫化物的合成与表征

  摘要：

  用1当量的BnK（Bn =苄基）在甲苯中处理[（Me 3 Si）2 NC（NCy）2 ] 2 Ln（μ-Cl）2 Li（THF）2得到[（Me 3 Si）2 NC （NCy）2 ] 2 LnBn [Ln = Er（1-Er），Y（1-Y）]。同样地，[（ME 3 Si）的2 NC（NCY）2 ] 2 LN吨卜[Ln为二（2-二），镱（2-镱）]在令人满意的产率由[（我的反应获得3硅）2NC（NCy）2 ] 2 Ln（μ-Cl）2 Li（THF）2和叔丁基锂在己烷中。1起反应以1 / 8 S的当量8在甲苯中，以形成硫插入产品{[（ME 3 Si）的2 NC（NCY）2 ] 2 LN（μ-SBN）} 2 [Ln为铒（3-二） ，Y（3-Y）]，而2在相同条件下与元素硫的反应提供了氧化产物{[（Me 3 Si）2 NC（NCy）2 ] 2LN} 2（μ-η 2：η 2 -S 2）[Ln为二（4-

  DOI：

  10.1021/ic100617n
• 作为产物：
  描述：

  [(Me3Si)2NC(NCy)2]2Er(μ-Cl)2Li(THF)2 、 叔丁基锂 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以83%的产率得到[(Me3Si)2NC(NCy)2]2Er(t-butyl)
  参考文献：
  名称：

  双（胍基）镧系元素烷基和芳基配合物在元素硫上的活化：双（胍基）镧系元素硫氰酸盐和二硫化物的合成与表征

  摘要：

  用1当量的BnK（Bn =苄基）在甲苯中处理[（Me 3 Si）2 NC（NCy）2 ] 2 Ln（μ-Cl）2 Li（THF）2得到[（Me 3 Si）2 NC （NCy）2 ] 2 LnBn [Ln = Er（1-Er），Y（1-Y）]。同样地，[（ME 3 Si）的2 NC（NCY）2 ] 2 LN吨卜[Ln为二（2-二），镱（2-镱）]在令人满意的产率由[（我的反应获得3硅）2NC（NCy）2 ] 2 Ln（μ-Cl）2 Li（THF）2和叔丁基锂在己烷中。1起反应以1 / 8 S的当量8在甲苯中，以形成硫插入产品{[（ME 3 Si）的2 NC（NCY）2 ] 2 LN（μ-SBN）} 2 [Ln为铒（3-二） ，Y（3-Y）]，而2在相同条件下与元素硫的反应提供了氧化产物{[（Me 3 Si）2 NC（NCy）2 ] 2LN} 2（μ-η 2：η 2 -S 2）[Ln为二（4-

  DOI：

  10.1021/ic100617n