5,7-bis-(4-n-butyl-phenyl)-3,9-bis-n-butyl-13-methyl-5,13-dihydro-[5,6,7,12,13,14]-hexaazapentacenium chloride | 1145685-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,7-bis-(4-n-butyl-phenyl)-3,9-bis-n-butyl-13-methyl-5,13-dihydro-[5,6,7,12,13,14]-hexaazapentacenium chloride
• 英文别名: 7,19-dibutyl-4,22-bis(4-butylphenyl)-13-methyl-2,11,13,15,22-pentaza-4-azoniapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1,3,5(10),6,8,11,14,16(21),17,19-decaene;chloride
• CAS: 1145685-29-5
• 化学式: C₄₅H₅₃N₆*Cl
• 分子量: 713.409
• InChiKey: LQISFWOOFOHLSS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(4-n-butylphenylamino)-4-(4-n-butylphenylimino)-Δ²-1,2-diazetine 在 四氯化碳 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 673.0h， 以1%的产率得到5,7-bis-(4-n-butyl-phenyl)-3,9-bis-n-butyl-13-methyl-5,13-dihydro-[5,6,7,12,13,14]-hexaazapentacenium chloride
  参考文献：
  名称：

  从副产物到高效的荧光团：合成氟泛素的途径

  摘要：

  双（亚氨）草酸的氯化物与单烷基肼引线的取代的Δ反应2-1,2-二氮杂环丁烷，是用于环转化反应的通用构建基块。证实了一种由强烈橙色/红色荧光为特征的副反应引起的显着产物，是一种新颖的氟比丁衍生物。在继续我们对取代的低聚氮杂氮杂蒽的研究中，我们开发了几种合成的化合物以建立新的氟比丁衍生物，其中特别是氨基桥联的双（喹喔啉）是阳离子六氮杂戊并烷的关键产品。我们想讨论这些氟丁二烯衍生物的可能的形成途径，这些衍生物表现出有趣的光物理和化学性质。所有新衍生物的结构均通过常用的分析方法（NMR光谱，CV，UV / Vis，质谱，元素分析，

  DOI：

  10.1002/chem.200901961