5-dimethylphenylsilyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentyne | 198411-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-dimethylphenylsilyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentyne
• 英文别名: Dimethyl-[5-(oxan-2-yloxy)pent-1-ynyl]-phenylsilane
• CAS: 198411-11-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: UHPGORMVPACVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-dimethylphenylsilyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentyne 在 对甲苯磺酸 甲醇 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 (Z)-7-dimethylphenylsilyl-2-methyl-6-undecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  带有羟基的乙烯基硅烷的1,2-甲硅烷基迁移环化：多取代四氢吡喃和四氢呋喃的立体选择性合成（1）。

  摘要：

  已经研究了酸催化的羟基向α-烷基化的乙烯基硅烷的分子内加成。用5 mol％的TiCl（4）在CHCl（3）中处理（Z）-5-烷基-5-甲硅烷基-4-戊烯-1-醇1（R =烷基）得到反式-2-烷基-3-甲硅烷基四氢吡喃仅2个（trans / cis => 99/1至97/3）。环化效率和速率很大程度上取决于CC双键和甲硅烷基的几何形状。（E）-乙烯基硅烷的使用导致较低的收率和较差的顺式选择性。在（Z）-1（R ＝ Bu）的环化中，所用的甲硅烷基基团，反应时间和2的产率如下：SiMe（2）Ph，9.5h，75％； m / z。SiMe（3），7.5小时，66％；SiMePh（2），24小时，58％；SiMe（2）-t-Bu，0.75小时，85％; SiMe（2）Bn，1.5 h，78％。该1，2-甲硅烷基迁移环化可用于三取代四氢吡喃的立体选择性合成。1-，2-或3-取代的（Z）-5-甲硅烷基-

  DOI：

  10.1021/jo026006j
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-dimethylphenylsilyl-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-pentyne
  参考文献：
  名称：

  含羟基乙烯基硅烷的酸催化环化：立体选择性合成双取代四氢呋喃的新方法1

  摘要：

  在催化量的 TsOH 或 TiCl4 存在下，(Z)-5-甲硅烷基-4-戊烯-1-醇 ((Z)-1) 顺利环化为 2-甲硅烷基甲基取代的四氢呋喃。这种环化作用适用于四氢吡喃环的构建。甲硅烷基和 C-C 双键的几何形状强烈影响环化速率。与二甲基苯基甲硅烷基相比，TBDMS 和苄基二甲基甲硅烷基显着加速了环化，并且 (E)-乙烯基硅烷的反应性比相应的 (Z)-异构体低得多。环化通过羟基的立体有择顺式加成进行。乙烯基硅烷 17、19 和 21，(Z)-5-silyl-4-penten-1-ols 在亚甲基系链上带有取代基，顺利地进行酸催化环化，得到 trans-2,5-,cis-2 ,4-和反式-2,3-二取代四氢呋喃，分别具有中到高的立体选择性。一些环化产物的甲硅烷基可以很容易地转化为具有立体化学保留的羟基。

  DOI：

  10.1021/ja002496q

文献信息

• Acid-Catalyzed Cyclization of Vinylsilanes Bearing an Amino Group. Stereoselective Synthesis of Pyrrolidines¹
  作者：Katsukiyo Miura、Takeshi Hondo、Takahiro Nakagawa、Tatsuyuki Takahashi、Akira Hosomi

  DOI：10.1021/ol991341o

  日期：2000.2.1

  1 bearing an amino group protected by an electron-withdrawing group were smoothly cyclized to 2-(silylmethyl)pyrrolidines 2. This cyclization was utilized for the stereoselective synthesis of 2,n-disubstituted pyrrolidines (n = 3-5). The cyclized products could be converted to the corresponding alcohols by oxidative cleavage of the carbon-silicon bond with TBAF and H2O2.

  [反应：见正文]在酸催化剂的存在下，将带有被吸电子基团保护的氨基的乙烯基硅烷1平滑环化为2-（甲硅烷基甲基）吡咯烷2。该环化反应用于2的立体选择性合成正二取代的吡咯烷（n = 3-5）。通过用TBAF和H 2 O 2氧化碳-硅键，可以将环化产物转化为相应的醇。
• Radical Cyclizations Leading to the Bicyclo[2.2.1]heptane Framework: A New Radical Approach to (±)-(<i>Z</i>)-β-Santalol
  作者：Krzysztof Staliński、Zbigniew Pianowski、Leszek Rupnicki、Piotr Cmoch

  DOI：10.1055/s-2005-864825

  日期：——

  Tandem radical cyclizations of acyclic iodides, including [3-(2-iodoethyl)-6,10-dimethyl-undeca-5,9-dien-1-ynyl]-dimethylphenylsilane lead in good yields to bicyclo[2.2.1]heptane derivatives. The cascade relies on two sequential radical-mediated 5-exocyclizations. The radical approach is illustrated with the total synthesis ofracemic-(Z)-β-santalol. The results are remarkable, two fused rings and one

  无环碘化物的串联自由基环化，包括 [3-(2-iodoethyl)-6,10-dimethyl-undeca-5,9-dien-1-ynyl]-二甲基苯基硅烷，以良好的收率生成双环 [2.2.1] 庚烷衍生物. 级联依赖于两个连续的自由基介导的 5-外环化。自由基方法通过外消旋-(Z)-β-檀香酚的全合成来说明。结果显着，在一次操作中形成了两个稠环和一个立体中心。一种新的“配位”氢化物似乎在级联中很有用。