3-(4-(5-(4-Methoxyphenyl)-4-p-tolylpyrimidine-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-1-naphthoic acid | 1310087-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(4-(5-(4-Methoxyphenyl)-4-p-tolylpyrimidine-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 3-[4-[5-(4-methoxyphenyl)-4-(4-methylphenyl)pyrimidine-2-carbonyl]piperazin-1-yl]naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1310087-59-2
• 化学式: C₃₄H₃₀N₄O₄
• 分子量: 558.637
• InChiKey: JSEMFKSLBFOVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-(5-(4-Methoxyphenyl)-4-p-tolylpyrimidine-2-carbonyl)piperazin-1-yl)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of pyrimidine carboxamides as potent and selective CCK1 receptor agonists

  摘要：

  A series of six-membered heterocycle carboxamides were synthesized and evaluated as cholecystokinin 1 receptor (CCK1R) agonists. A pyrimidine core proved to be the best heterocycle, and SAR studies resulted in the discovery of analog 5, a potent and structurally diverse CCK1R agonist. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.069

文献信息

• Discovery of pyrimidine carboxamides as potent and selective CCK1 receptor agonists
  作者：Liping Wang、James A. Hubert、Susan J. Lee、Jie Pan、Su Qian、Marc L. Reitman、Alison M. Strack、Drew T. Weingarth、Douglas J. MacNeil、Ann E. Weber、Scott D. Edmondson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.069

  日期：2011.5

  A series of six-membered heterocycle carboxamides were synthesized and evaluated as cholecystokinin 1 receptor (CCK1R) agonists. A pyrimidine core proved to be the best heterocycle, and SAR studies resulted in the discovery of analog 5, a potent and structurally diverse CCK1R agonist. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.