8-O-benzyl-1,3,5,7,9-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-1,1,1-tri-C-phenyl-L-erythro-D-galacto-non-2-ulose | 129908-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 8-O-benzyl-1,3,5,7,9-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-1,1,1-tri-C-phenyl-L-erythro-D-galacto-non-2-ulose
• 英文别名: (3R)-3-[(2R,4S,5S,6R)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-6-[(2S,3S)-3-phenylmethoxybutan-2-yl]-1,3-dioxan-4-yl]-1,1,1-triphenylbutan-2-one
• CAS: 129908-87-8
• 化学式: C₄₅H₄₈O₅
• 分子量: 668.873
• InChiKey: YLLTYZNYIYROMK-JMZFHSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-benzyl-1,3,5,7,9-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-1,1,1-tri-C-phenyl-L-erythro-D-galacto-non-2-ulose 在 盐酸 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 82.92h， 生成 10-O-benzyl-1,2,3,5,7,9,11-heptadeoxy-4-O-(p-methoxybenzyl)-2,5,7,9-tetra-C-methyl-L-arabino-L-gluco-undec-2-enitol
  参考文献：
  名称：

  从1,6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖（左旋葡聚糖）立体控制合成lankanolide：1，合成C-1 / 7和C-8 / 15片段

  摘要：

  已经设计了一种方案用于立体控制合成兰卡霉素（兰卡霉素的糖苷配基）。从1，6-脱水-2，4-二脱氧-2，4-二-C-甲基-β-D-吡喃葡萄糖开始，完成了其C-1 / 7和C-8 / 15链段的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84192-w
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三苯基丁烷-2-酮 在 正丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 8-O-benzyl-1,3,5,7,9-pentadeoxy-4,6-O-(R)-(p-methoxybenzylidene)-3,5,7-tri-C-methyl-1,1,1-tri-C-phenyl-L-erythro-D-galacto-non-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  从1,6-脱水-β-d-吡喃葡萄糖（左旋葡聚糖）立体控制合成lankanolide：1，合成C-1 / 7和C-8 / 15片段

  摘要：

  已经设计了一种方案用于立体控制合成兰卡霉素（兰卡霉素的糖苷配基）。从1，6-脱水-2，4-二脱氧-2，4-二-C-甲基-β-D-吡喃葡萄糖开始，完成了其C-1 / 7和C-8 / 15链段的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84192-w

文献信息

• KOCHETKOV, NIKOLAY K.;YASHUNSKY, DMITRY V.;SVIRIDOV, ALEXANDER F.;ERMOLEN+, CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 209-225
  作者：KOCHETKOV, NIKOLAY K.、YASHUNSKY, DMITRY V.、SVIRIDOV, ALEXANDER F.、ERMOLEN+

  DOI：——

  日期：——