(6Z)-13-chloro-14,16-dihydroxy-2-methyl-2,3,4,5,9,10-hexahydrobenz[c][1]azacyclotetradecine-1,11(8H,12H)-dione | 1559072-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6Z)-13-chloro-14,16-dihydroxy-2-methyl-2,3,4,5,9,10-hexahydrobenz[c][1]azacyclotetradecine-1,11(8H,12H)-dione
• 英文别名: 13-Chloro-14,16-Dihydroxy-2-Methyl-2,3,4,5,9,10-Hexahydrobenz[c][1]azacyclotetradecine-1,11(8h,12h)-Dione；(7Z)-15-chloro-16,18-dihydroxy-3-methyl-3-azabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),7,15,17-tetraene-2,12-dione
• CAS: 1559072-45-5
• 化学式: C₁₈H₂₂ClNO₄
• 分子量: 351.83
• InChiKey: XARNDFBZFLICCU-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  13-chloro-14,16-di(ethoxymethoxy)-2-methyl-2,3,4,5,9,10-hexahydrobenz[c][1]azacyclotetradecine-1,11(8H,12H)-dione 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  radicicol 的大环内酰胺类似物的合成及其与热休克蛋白 Hsp90 的结合

  摘要：

  一系列天然存在的间苯二甲酸内酯自由基的大环内酰胺类似物已经从甲基或亚磺酸盐中合成，包括氯化、保护两个酚基和水解为苯甲酸等 7 个步骤。形成双阴离子并用 Weinreb 酰胺淬灭导致甲苯甲基酰化，随后形成酰胺和闭环复分解形成大环内酰胺。酚基的最终脱保护得到所需的大环内酰胺，通过等温滴定量热法和蛋白质 X 射线晶体学研究了其与酵母 Hsp90 的 N 末端结构域的结合。

  DOI：

  10.1039/c3ob42211a