1-(3-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-nitrophenyl)-4-(methylsulfonyl)piperazine | 1022921-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-nitrophenyl)-4-(methylsulfonyl)piperazine
• CAS: 1022921-74-9
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 382.484
• InChiKey: PJMHNQQLUNAMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-nitrophenyl)-4-(methylsulfonyl)piperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)-4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents

  摘要：

  The optimization of the arylamide lead 2 resulted in identification of a highly potent series of 2,4-disubstituted arylamides. Compound 8 (FMS kinase IC50 = 0.0008 mu M) served as a proof-of-concept candidate in a collagen-induced model of arthritis in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.059
• 作为产物：
  描述：

  1-甲烷磺酰哌嗪 、 1-(5-chloro-2-nitrophenyl)-4-methylpiperidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-(4-methylpiperidin-1-yl)-4-nitrophenyl)-4-(methylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents

  摘要：

  The optimization of the arylamide lead 2 resulted in identification of a highly potent series of 2,4-disubstituted arylamides. Compound 8 (FMS kinase IC50 = 0.0008 mu M) served as a proof-of-concept candidate in a collagen-induced model of arthritis in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.059