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2-(5-chloro-2-benzothiazolylthio)-N-hydroxy-ethanimidamide
2-(5-chloro-2-benzothiazolylthio)-N-hydroxy-ethanimidamide | 90660-76-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-chloro-2-benzothiazolylthio)-N-hydroxy-ethanimidamide
英文别名
2-[(5-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]-N'-hydroxyethanimidamide
CAS
90660-76-7
化学式
C
9
H
8
ClN
3
OS
2
mdl
——
分子量
273.767
InChiKey
ZMPXMQZCAVUZQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
125
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5-chloro-2-benzothiazolylthio)acetonitrile
90660-75-6
C
9
H
5
ClN
2
S
2
240.737
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(5-chloro-2-benzothiazolylthio)-N-hydroxy-ethanimidamide
生成 3-Amino-6 chlorothiazolo[2,3-b]benzothiazolium chloride
参考文献:
名称:
WEI, P. H. L.;BELE, C.;VALLEY, P.
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(5-chloro-2-benzothiazolylthio)acetonitrile
以
乙醇
、
水
为溶剂, 以34%的产率得到2-(5-chloro-2-benzothiazolylthio)-N-hydroxy-ethanimidamide
参考文献:
名称:
Antiviral thiazolo [5,4-b] pyridine compounds
摘要:
本文披露了苯并噻唑和氮杂苯并噻唑的硫代乙腈和其他衍生物及其作为抗病毒剂的用途。
公开号:
US04443606A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WEI, P. H. L.;BELE, C.;VALLEY, P.
作者:
WEI, P. H. L.、BELE, C.、VALLEY, P.
DOI:
——
日期:
——
US4443606A
申请人:
——
公开号:
US4443606A
公开(公告)日:
1984-04-17
Antiviral thiazolo [5,4-b] pyridine compounds
申请人:
American Home Products Corporation
公开号:
US04443606A1
公开(公告)日:
1984-04-17
Thioacetonitriles and other derivatives of benzo- and azabenzothiazoles and their use as antiviral agents are disclosed.
本发明公开了苯并噻唑和氮杂苯并噻唑的硫代乙酰腈和其他衍生物,以及它们作为抗病毒剂的用途。
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