| 888226-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 888226-97-9
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O
• 分子量: 321.422
• InChiKey: DADZHKJDMYFYPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [6-(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-(5-nitro-furan-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  合成抗结核剂5-硝基呋喃-2-羧酸4-（4-苄基哌嗪-1-基）-苄基酰胺的新的有效的类似物，具有改善的生物利用度。

  摘要：

  以前，在我们的抗结核药物发现计划中已经确定了先导化合物5-硝基呋喃-2-羧酸4-（4-苄基哌嗪-1-基）-苄基酰胺。尽管该化合物具有出色的体外活性，但由于其结构特征导致快速的代谢裂解和吸收不良，因此未能达到预期的体内分布，因此限制了其生物利用度。为了提高生物利用度，使用三种修饰方案成功合成了一系列新的类似物：用氨基甲酸酯和尿素官能团取代哌嗪C环上的苄基；将氮原子引入芳族环-B中；环B膨胀成双环四氢异喹啉部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.048
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 、 1-苄基哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成抗结核剂5-硝基呋喃-2-羧酸4-（4-苄基哌嗪-1-基）-苄基酰胺的新的有效的类似物，具有改善的生物利用度。

  摘要：

  以前，在我们的抗结核药物发现计划中已经确定了先导化合物5-硝基呋喃-2-羧酸4-（4-苄基哌嗪-1-基）-苄基酰胺。尽管该化合物具有出色的体外活性，但由于其结构特征导致快速的代谢裂解和吸收不良，因此未能达到预期的体内分布，因此限制了其生物利用度。为了提高生物利用度，使用三种修饰方案成功合成了一系列新的类似物：用氨基甲酸酯和尿素官能团取代哌嗪C环上的苄基；将氮原子引入芳族环-B中；环B膨胀成双环四氢异喹啉部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.048