4-methyl-2-trimethylsilyl-2-butenolide | 107123-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-methyl-2-trimethylsilyl-2-butenolide
• 英文别名: 2-methyl-4-trimethylsilyl-2H-furan-5-one
• CAS: 107123-82-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂Si
• 分子量: 170.283
• InChiKey: FASGNEDLCQZGQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-5-methyl-2-(trimethylsiloxy)-3-(trimethylsilyl)furan 在 palladium diacetate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 烯丙基甲基碳酸酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到4-methyl-2-trimethylsilyl-2-butenolide
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基烯醇醚，乙烯酮甲硅烷基缩醛和烯醇乙酸酯与碳酸烯丙酯的钯催化反应，合成α，β-不饱和酮，醛，酯和内酯的新方法

  摘要：

  通过使用钯-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）用碳酸烯丙酯进行高收率处理，将由酮，醛，酯和内酯衍生的甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛转化为α，β-不饱和酮，醛，酯和内酯。 ）络合物作为催化剂。不含磷的钯催化剂代替钯-膦配合物为制备环戊烯酮，环辛烯酮，二烯酮，α，β-不饱和酯和内酯提供了更高的选择性。作为溶剂，必不可少的是使用乙腈等腈。在其他溶剂中，发生烯丙基化。通过使用钯配合物和甲醇三丁基锡作为双金属催化剂，通过与乙腈中的碳酸烯丙酯反应，将衍生自酮的烯醇乙酸酯转化为α，β-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90587-3

文献信息

• MINAMI ICHIRO; TAKAHASHI KAZUHIKO; SHIMIZU ISAO; KIMURA TSUNEO; TSUJI JIR+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2971-2977
  作者：MINAMI ICHIRO、 TAKAHASHI KAZUHIKO、 SHIMIZU ISAO、 KIMURA TSUNEO、 TSUJI JIR+

  DOI：——

  日期：——