2,6-di(1-naphthyl)-3,5-di-tert-butylphenol | 219830-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di(1-naphthyl)-3,5-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2,6-bis(1-naphthyl)-3,5-di-tert-butylphenol；3,5-Ditert-butyl-2,6-dinaphthalen-1-ylphenol
• CAS: 219830-23-6
• 化学式: C₃₄H₃₄O
• 分子量: 458.643
• InChiKey: CBVUKHOMABMMDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.374±39.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯一茂钛 、 2,6-di(1-naphthyl)-3,5-di-tert-butylphenol 在 pyridine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5H5)Ti(OC6H(1-naphthyl)2-2,6-tBu2-3,5)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienyl titanium chlorides containing ortho-(1-naphthyl)phenoxide ligation

  摘要：

  研究了一系列含有正（1-萘基）氧化苯配体的单环戊二烯钛衍生物；d1-d1 物种 [Cp(ArO)Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)Cp] 中的钛-钛距离正好介于顺磁性 [Cp2Ti(µ-Cl)2TiCp2] 和二磁性 [(ArO)2Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)2]之间。

  DOI：

  10.1039/a805034a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 生成 2,6-di(1-naphthyl)-3,5-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienyl titanium chlorides containing ortho-(1-naphthyl)phenoxide ligation

  摘要：

  研究了一系列含有正（1-萘基）氧化苯配体的单环戊二烯钛衍生物；d1-d1 物种 [Cp(ArO)Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)Cp] 中的钛-钛距离正好介于顺磁性 [Cp2Ti(µ-Cl)2TiCp2] 和二磁性 [(ArO)2Ti(µ-Cl)2Ti(OAr)2]之间。

  DOI：

  10.1039/a805034a

文献信息

• Tantalum μ-Alkylidyne Compounds Containing <i>o</i>-Phenyl- and <i>o</i>-(1-Naphthyl)phenoxides:  Probing Molecular Structure and Dynamics
  作者：Patrick N. Riley、Matthew G. Thorn、Jonathan S. Vilardo、Mark A. Lockwood、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/om990015+

  日期：1999.8.1

  The new o-(1-naphthyl)phenols 2-(1-naphthyl)-4,6-di-tert-butylphenol, 2,6-bis(1-naphthyl)phenol, 2,6-bis(1-naphthyl)-3,5-dialkylphenol (alkyl = Ph, Me, But), and 2-(1-naphthyl)-3,5,6-triphenylphenol have been synthesized. The reaction of these phenols and their o-phenyl counterparts with the compound [Ta2(μ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)4] has been investigated. This reaction produces the monosubstitution products

  新的邻-（1-萘基）酚2-（1-萘基）-4,6-二叔丁基苯酚，2,6-双（1-萘基）苯酚，2,6-双（1-萘基） -3,5-二烷基酚（烷基= PH，Me中，卜吨），和2-（1-萘基）-3,5,6-三苯基苯酚已被合成。这些酚类和它们的反应ø -苯基同行与化合物[钽2（μ-CSiMe 3）2（CH 2森达3）4 ]进行了研究。该反应产生的单取代产物[（ARO）（ME 3 SICH 2）钽（μ-CSiMe 3）2的Ta（CH 2森达3）2 ]的速率很大程度上取决于酚取代基的性质。所得衍生物的NMR光谱性质可用于探测酚盐结构。非手性酚盐得到为CH单峰2森达3亚甲基质子和一组μ-CSiMe的3个共振，而手性酚盐的存在下，生成非对映异构CH 2个森达3质子和非对μ-CSiMe 3组。2-（1-萘基）-3,5,6-三苯酚和2,6-双（1-萘基）苯酚衍生物的固态结构表明1,3-双金属环丁二烯核心与Ta-Ta保持完整距离分别为2
• Thorn, Matthew G.; Vilardo, Jonathan S.; Lee, Jongtaik, Organometallics, 2000, vol. 19, p. 5636 - 5642
  作者：Thorn, Matthew G.、Vilardo, Jonathan S.、Lee, Jongtaik、Hanna, Brigitte、Fanwick, Phillip E.、Rothwell, Ian P.

  DOI：——

  日期：——