摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-Dimethylindazol | 17582-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dimethylindazol
英文别名
2,4-Dimethyl-2H-indazole;2,4-dimethylindazole
2,4-Dimethylindazol化学式
CAS
17582-90-0
化学式
C9H10N2
mdl
——
分子量
146.192
InChiKey
IKJZQDSSSFNYAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2‐amino‐N,6‐dimethylbenzamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2,4-Dimethylindazol
    参考文献:
    名称:
    2-氨基甲基苯胺通过 N-N 键形成氧化环化合成吲唑
    摘要:
    在此,我们报道了一种通过 N-N 键形成氧化环化从容易获得的 2-氨基甲基苯胺合成吲唑的方法。受到 N. Coskun 等人最初观察到的副产物吲唑形成的启发。我们开发了一个强大的方案来获取所有三种互变异构形式的吲唑。该方法选择性地获得了药物设计中常用的各种2-取代的2H-吲唑,并且我们还证明了其对研究较少的3H-吲唑的适用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00036
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20160095858A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
  • [EN] MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021191359A1
    公开(公告)日:2021-09-30
    Fused and bridged compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, isotopes, N-oxides, solvates, and stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, autism spectrum disorders, Asperger syndrome, bipolar disorder), cancers and eye conditions: (I) wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.
    化合物的融合和桥联化合物的化学式(I),以及其药用可接受的盐、同位素、N-氧化物、溶剂合物和立体异构体,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和症状的方法,例如与疼痛、精神紊乱、神经紊乱(包括但不限于重度抑郁症、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、自闭症谱系障碍、亚斯伯格综合症、双相情感障碍)、癌症和眼部疾病相关的方法:(I)其中R1a、R1b、R2和R3在此定义。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2017205538A1
    公开(公告)日:2017-11-30
    The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.
    本发明涉及一种化合物公式(I)及其盐,其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病,如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2016055028A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein A has any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders.
    本发明涉及式(I)的化合物及其盐,其中A具有规范中定义的任何值,以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
  • [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
    申请人:CASMA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021127337A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
查看更多