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[4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol | 777934-93-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol
英文别名
[(2R)-4-benzyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol
[4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol化学式
CAS
777934-93-7
化学式
C25H28N2O2
mdl
——
分子量
388.51
InChiKey
HHGWRASBHXRTQG-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol 在 palladium on carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 [1-(4-benzyloxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
    摘要:
    揭示了哌嗪衍生物,它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式(I):
    公开号:
    WO2004089915A1
  • 作为产物:
    描述:
    (2R)-4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxybenzyloxymethyl)piperazine 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到[4-benzyl-1-(4-benzyloxyphenyl)piperazin-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
    摘要:
    揭示了哌嗪衍生物,它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式(I):
    公开号:
    WO2004089915A1
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA RENINE
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004089915A1
    公开(公告)日:2004-10-21
    Disclosed are piperazine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin. Formula (I):
    揭示了哌嗪衍生物,它们的制备以及作为肾素抑制剂的用途。化学式(I):
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