2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-2-naphthalen-1-yl-butyronitrile | 258500-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-2-naphthalen-1-yl-butyronitrile
• 英文别名: 2-(2,2-Dimethoxyethyl)-4,4-dimethoxy-2-naphthalen-1-ylbutanenitrile
• CAS: 258500-78-6
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: FANFYLQIEHCDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-2-naphthalen-1-yl-butyronitrile 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-methyl-4-[1]naphthyl-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  哌替啶新型类似物的合成，多巴胺和5-羟色胺转运蛋白结合亲和力。

  摘要：

  合成了一系列哌啶类似物，并确定了与多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的结合亲和力。苯环上的取代基极大地影响了这些化合物对转运蛋白结合位点的效力和选择性。通常，哌替啶（3）及其类似物对5-羟色胺转运蛋白结合位点的选择性更高，酯9比相应的腈8更有效。3,4-二氯衍生物9e是多巴胺转运蛋白系列中最有效的配体结合位点，而2-萘基衍生物9g表现出最强的结合亲和力，对5-羟色胺转运蛋白结合位点具有高度选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00606-x
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙腈 、 2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-2-naphthalen-1-yl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  哌替啶新型类似物的合成，多巴胺和5-羟色胺转运蛋白结合亲和力。

  摘要：

  合成了一系列哌啶类似物，并确定了与多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的结合亲和力。苯环上的取代基极大地影响了这些化合物对转运蛋白结合位点的效力和选择性。通常，哌替啶（3）及其类似物对5-羟色胺转运蛋白结合位点的选择性更高，酯9比相应的腈8更有效。3,4-二氯衍生物9e是多巴胺转运蛋白系列中最有效的配体结合位点，而2-萘基衍生物9g表现出最强的结合亲和力，对5-羟色胺转运蛋白结合位点具有高度选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00606-x