4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-((E)-2-methoxy-2-phenylsulfanyl-vinyl)-cyclohex-2-enone | 102737-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-((E)-2-methoxy-2-phenylsulfanyl-vinyl)-cyclohex-2-enone
• CAS: 102737-69-9
• 化学式: C₂₃H₂₄O₄S
• 分子量: 396.507
• InChiKey: KYMITZXJYJMELA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-((E)-2-methoxy-2-phenylsulfanyl-vinyl)-cyclohex-2-enone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到4-(carbomethoxymethyl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过甲氧基（苯硫基）甲基锂合成多官能γ-酮酯衍生物的简捷合成路线

  摘要：

  通过甲氧基苯基硫代甲基锂与3-烷氧基烯酮的反应获得的α，β-不饱和O，S-缩醛可以通过有效的烷基化-水解顺序轻易地转化为结构上不同的γ-酮酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39860000075
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-al 在 敌草腈 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-4-((E)-2-methoxy-2-phenylsulfanyl-vinyl)-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过甲氧基（苯硫基）甲基锂合成多官能γ-酮酯衍生物的简捷合成路线

  摘要：

  通过甲氧基苯基硫代甲基锂与3-烷氧基烯酮的反应获得的α，β-不饱和O，S-缩醛可以通过有效的烷基化-水解顺序轻易地转化为结构上不同的γ-酮酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39860000075

文献信息

• An efficient formal synthesis of d,l-mesembrine via a .beta.-(methoxy(phenylthio)methylidene) enolate Robinson annulation sequence
  作者：Steven Hackett、Tom Livinghouse

  DOI：10.1021/jo00359a057

  日期：1986.5