A-196游离态 | 1982372-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: A-196游离态
• 中文别名: 6,7-二氯-N-环戊基-4-(吡啶-4-基)酞嗪-1-胺；SUV420H1和SUV420H2化学抑制剂(A-196)；6,7-二氯-N-环戊基-4-(4-吡啶基)-1-酞嗪胺
• 英文名称: A-196
• 英文别名: 6,7-dichloro-N-cyclopentyl-4-(pyridin-4-yl)phthalazin-1-amine；6,7-dichloro-N-cyclopentyl-4-pyridin-4-ylphthalazin-1-amine
• CAS: 1982372-88-2
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂N₄
• 分子量: 359.258
• InChiKey: ABGOSOMRWSYAOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]cyclopropanecarboxylate 、 A-196游离态 、 sodium hydroxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 镁 、 乙醇 、 乙醚 、 2-[3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]cyclopropanecarboxylic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give 0.1 g of product, 2-[3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]cyclopropanecarboxylic acid的产率得到2-[3-(4-fluorophenyl)-1-(2-hydroxyethyl)-4-(4-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors

  摘要：

  本文描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA1定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。

  公开号：

  US20040176433A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHTHALAZINES<br/>[FR] PHTALAZINES SUBSTITUÉES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016123796A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided are compounds of formula (I), Wherein R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 and R 6 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by SUV402H1. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  提供的是式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义，并且其药用盐，这些化合物可用作治疗由SUV402H1介导和调节的疾病和症状的药物。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的药物组合物。
• Low viscosity high strength acid binder
  申请人：Rohm and Haax Company

  公开号：US05314943A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  A low viscosity, fast-curing binder for textile substrates is produced by admixing an aqueous emulsion copolymer latex with an aqueous solution copolymer formed by the copolymerization of an olefinically unsaturated polycarboxylic acid and an olefinically unsaturated monocarboxylic acid. Viscosities in the range of about 2 cps at 25% total solids to about 1000 cps at 35% total solids are realized by using solution copolymers containing about 40%-75% by weight of polycarboxylic acid.

  通过混合水性乳液共聚物乳胶和由不饱和聚羧酸和不饱和单羧酸共聚形成的水性溶液共聚物，制备了一种低粘度、快速固化的纺织基材粘合剂。使用含有约40%-75%重量聚羧酸的溶液共聚物，可以实现在25%总固体含量下约2cps到35%总固体含量下约1000cps的粘度范围。
• Process for preparing carboxylated copolymers
  申请人：Union Oil Company of California

  公开号：US05039764A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  An improved wet strength binder is prepared by a process in which interaction between an olefinic carboxylic acid monomer, such as itaconic acid, and a cross-linker, such as MAGME, is minimized.

  一种改进的湿强度粘合剂是通过一种过程制备的，其中烯丙基羧酸单体（例如顺丁烯二酸）和交联剂（例如MAGME）之间的相互作用被最小化。
• Binders for imparting high wet strength to nonwovens
  申请人：Union Oil Company of California

  公开号：US05104923A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  A non-polymerizable polycarboxylate imparts greater wet strength to nonwovens bound by an emulsion polymer containing a polymerizable cross-linker.

  一种不可聚合的聚羧酸使乳液聚合物中含有可聚合交联剂的非织造布具有更强的湿强度。
• SUBSTITUTED 4-AMINOISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS AND SECOND ACTIVE AGENTS FOR COMBINED USE
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20210113576A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Provided herein are methods of using (S)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-fluoro-4-((3-morpholinoazetidin-1-yl)methyl)benzyl)amino)isoindoline-1,3-dione, or an enantiomer, mixture of enantiomers, tautomer, isotopolog, or pharmaceutically acceptable salt thereof, in combination with a second active agent for treating, preventing or managing hematological malignancies. The second active agent is one or more of an HDAC inhibitor, a BCL2 inhibitor, a BTK inhibitor, an mTOR inhibitor, a PI3K inhibitor, a PKCβ inhibitor, a SYK inhibitor, a JAK2 inhibitor, an Aurora kinase inhibitor, an EZH2 inhibitor, a BET inhibitor, a hypomethylating agent, a DOT1L inhibitor, a HAT inhibitor, a WDR5 inhibitor, a DNMT1 inhibitor, an LSD-1 inhibitor, a G9A inhibitor, a PRMT5 inhibitor, a BRD inhibitor, a SUV420H1/H2 inhibitor, a CARM1 inhibitor, a PLK1 inhibitor, an NEK2 inhibitor, an MEK inhibitor, a PHF19 inhibitor, a PIM inhibitor, an IGF-1R inhibitor, an XPO1 inhibitor, a BIRC5 inhibitor, or a chemotherapy.

  本文提供了使用(S)-2-(2,6-二酮哌啶-3-基)-4-((2-氟-4-((3-吗啡基氮杂环丙烷-1-基)甲基)苯甲基)氨基)异吲哚啉-1,3-二酮或其对映体、对映体混合物、互变异构体、同位素拓扑异构体或其药学上可接受的盐，与第二种活性剂联合治疗、预防或管理血液恶性肿瘤的方法。第二种活性剂是HDAC抑制剂、BCL2抑制剂、BTK抑制剂、MTOR抑制剂、PI3K抑制剂、PKCβ抑制剂、SYK抑制剂、JAK2抑制剂、极化分裂素激酶抑制剂、EZH2抑制剂、BET抑制剂、去甲基化剂、DOT1L抑制剂、HAT抑制剂、WDR5抑制剂、DNMT1抑制剂、LSD-1抑制剂、G9A抑制剂、PRMT5抑制剂、BRD抑制剂、SUV420H1/H2抑制剂、CARM1抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、MEK抑制剂、PHF19抑制剂、PIM抑制剂、IGF-1R抑制剂、XPO1抑制剂、BIRC5抑制剂或化疗药物之一。