N-nitro-N,N'-(propylene)guanidine | 89282-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-nitro-N,N'-(propylene)guanidine
• 英文别名: 2-Methyl-1-nitroguanyl-aziridin；2-methyl-N-nitroaziridine-1-carboximidamide
• CAS: 89282-56-4
• 化学式: C₄H₈N₄O₂
• 分子量: 144.133
• InChiKey: ULRRIWBYHJXHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-nitro-N,N'-(propylene)guanidine 在 五氧化二氮 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N,N'-dinitroguanidine nitrate
  参考文献：
  名称：

  五氧化二氮（N 2 O 5）将氮丙啶开环硝化制备硝酸硝胺

  摘要：

  在环境温度下，在氯化溶剂中用N 2 O 5处理13个在环氮上带有各种取代基的氮丙啶，并通过类似于所建立的新型开环硝化反应，形成1，2-硝胺硝酸盐产物。相应的氧杂环（环氧化物）。各种类型的氮丙啶进行了反应（N-烷基，N-（硝基芳基），N-酰基和N-亚氨基），尽管在一种情况下，收率很高（70-82％） N-（烷基羰基）氮丙啶竞争的脱酰反应导致产率降低。另外，带有氮丙啶的基团能够通过N 2 O 5释放硝酸 由于竞争性反应（主要是聚合/低聚），因此（即具有O = H，N = H或未取代的芳基的化合物）大大降低了硝酸硝胺的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87980-1

文献信息

• Preparation and Reactions of 1-(Nitroguanyl)aziridines
  作者：James U. Lowe、Takahiko A. Oda、Robert Evans

  DOI：10.1021/jo01041a014

  日期：1963.6