6-Methyl-chromanon-2-carbonsaeure | 34857-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Methyl-chromanon-2-carbonsaeure
• 英文别名: 6-Methyl-4-oxo-2-chromancarbonsaeure；6-methyl-4-oxo-chroman-2-carboxylic acid；6-methyl-4-oxo-2,3-dihydrochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 34857-13-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: LCXHEEOXHJNMOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-chromanon-2-carbonsaeure 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (Z)-4-[2-(2-hydroxybenzoyl)hydrazineylidene]-6-methylchromane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Bioassay Evaluation of Novel 4-Chromanone-Derived Compounds Incorporating Acylhydrazone Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363224030241
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-Methyl-chromanon-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  新型 4-色满酮衍生化合物作为植物免疫诱导剂对抗西番莲属 CMV 疾病。 （百香果）

  摘要：

  这项研究涉及一系列新型 4-苯并二氢吡喃酮衍生化合物的设计和合成。在针对西番莲属 CMV 疾病的田间试验中，它们的体内抗黄瓜花叶病毒 (CMV) 活性。然后进行了评估。生物测定结果表明，化合物7c和7g对CMV具有显着的疗效和保护作用，抑制率分别为57.69%和51.73%、56.13%和52.39%，优于杜富林，与宁南霉素相当。田间试验结果表明，化合物 7c 对西番莲属 CMV 疾病表现出显着功效。以200 mg/L浓度第3次喷施后，相对防效达47.49%，超过杜富林，与宁南霉素相当。同时，营养品质检测结果显示，化合物7c有效增强了西番莲的抗病能力，显着提高了西番莲的可溶性蛋白、可溶性糖、总酚和叶绿素含量。叶以及改善西番莲属植物的风味和口感。西番莲属水果中的可溶性蛋白质、可溶性糖、可溶性固形物和维生素 C 含量显着增加。水果。此外，转录组分析表明，化合物 7c 主要靶向脱落酸 (ABA)

  DOI：

  10.3390/molecules29051045

文献信息

• Quinoline compounds for use in mch receptor related disorders
  申请人：Frimurer Michael Thomas

  公开号：US20060111357A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to the use of quinoline compounds for the preparation of a pharmaceutical and/or a cosmetic composition for the treatment, prophylaxis and/or diagnosis of a condition caused by or involving a melanin-concentrating hormone. The invention also relates to novel quinoline compounds per se. The quinoline compounds have been found to interact with a melanin-concentrating hormone receptor, a MCH receptor. The compounds have modulating activity on the MCH receptor such as e.g. antagonistic, agonistic or allosteric activity and are useful for medicinal or cosmetic purposes such as, e.g. in the treatment or prevention of feeding disorders like obesity, metabolic syndrome, Type II diabetes, bulimia, etc. or in the treatment or prevention of depression.

  本发明涉及使用喹啉化合物制备用于治疗、预防和/或诊断由或涉及黑色素浓缩激素引起的疾病的药物和/或化妆品组合物。本发明还涉及新型喹啉化合物本身。已发现喹啉化合物与黑色素浓缩激素受体（MCH受体）相互作用。该化合物对MCH受体具有调节活性，例如拮抗、激动或异构活性，并可用于药用或化妆品用途，例如治疗或预防饮食障碍，如肥胖症、代谢综合征、2型糖尿病、贪食症等，或治疗或预防抑郁症。
• Design, synthesis, antibacterial, and antifungal evaluation of novel 4-chromanone-derived compounds incorporating carboxamide and 1,3,4-thiadiazole thioether moieties
  作者：Jie Li、Lu Yu、Lingling Xiao、Mingwei Yang、Tianli Wu、Liqun Zhang、Shuming Tan、Pei Li

  DOI：10.1080/10426507.2023.2196078

  日期：2023.9.2

  4-chromanone derivatives incorporating carboxamide and 1,3,4-thiadiazole thioether moieties were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and activities antifungal against Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac), Xanthomonas oryzae pv. oryzicolaby (Xoc) and Mucor bainieri (M. bainieri), Mucor fragilis (M. fragilis), Trichoderma atroviride (T. atroviride), respectively. Antibacterial screening

  摘要 合成了一系列含有甲酰胺和 1,3,4-噻二唑硫醚部分的新型植物活性成分 4-苯并二氢吡喃酮衍生物，并评估了它们对Xanthomonas axonopodis pv. 的体外抗菌和抗真菌活性。柑橘( Xac )、米黄单胞菌pv. oryzicolaby ( Xoc ) 和bainieri 毛霉( M. bainieri )、脆弱毛霉( M. fragilis )、深绿木霉( T. atroviride )）， 分别。抗菌筛选结果表明，目标化合物对Xac和Xoc均表现出中等至良好的抗菌活性，而对脆弱微球菌、拜涅里微球菌和深绿绿球菌的抑制作用较低。目标化合物中，化合物6-氯-N- (5-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氧代色满-2-甲酰胺( 6f )对Xac的抑制率最好(分别为 85.15% 和 72.41%) 和Xoc(95.14% 和 82.09%) 在 200 和 100
• QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
  申请人：7TM Pharma A/S

  公开号：EP1572212A2

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES DE LA QUINOLINE POUR TRAITER DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2004052370A2

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to the use of quinoline compounds for the preparation of a pharmaceutical and/or a cosmetic composition for the treatment, prophylaxis and/or diagnosis of a condition caused by or involving a melanin-concentrating hormone. The invention also relates to novel quinoline compounds per se. The quinoline compounds have been found to interact with a melanin-concentrating hormone receptor, a MCH receptor. The compounds have modulating activity on the MCH receptor such as e.g. antagonistic, agonistic or allosteric activity and are useful for medicinal or cosmetic purposes such as, e.g. in the treatment or prevention of feeding disorders like obesity, metabolic syndrome, Type II diabetes, bulimia, etc. or in the treatment or prevention of depression.