2,4-bis(4-chlorophenyl)spiro[2,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]thiochromene-3,2'-3,4-dihydronaphthalene]-1'-thione | 67254-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,4-bis(4-chlorophenyl)spiro[2,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]thiochromene-3,2'-3,4-dihydronaphthalene]-1'-thione
• CAS: 67254-60-8
• 化学式: C₃₄H₂₆Cl₂S₂
• 分子量: 569.618
• InChiKey: VAPFRZINRRRSQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(4-chlorophenyl)spiro[2,4,5,6-tetrahydrobenzo[h]thiochromene-3,2'-3,4-dihydronaphthalene]-1'-thione 、 1,4-二苯基-1,3丁二烯 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-3-phenyl-2-((E)-styryl)-2,3,9,10-tetrahydro-1H-4-thia-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  CYCLOADDITIONS OF 2-ARYLMETHYLENE-1-TETRALINTHIONES WITH ISOPRENE AND (E,E)-1,4-DIPHENYL-1,3-BUTADIENE

  摘要：

  2-芳基亚甲基-1-四氢化萘与异戊二烯和(E,E)-1,4-二苯基-1,3-丁二烯反应得到3,4-二氢-2H-噻喃衍生物。在这些反应中，硫酮和二烯在形式上分别充当 4π- 和 2π- 电子组分。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.879

文献信息

• Reactions of α,β-Unsaturated Thiones with Diphenylcydopropenone and Diphenylcydopropenethione
  作者：Takayuki Karakasa、Satoshi Takeda、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.59.3279

  日期：1986.10

  ene-1-thione (thiochalcone) reacted with diphenylcydopropenone across the =C–CO bond giving a thiophene derivative and a polysubstituted phenol with the arylketene/sulfur elimination, whereas the reaction with diphenylcydopropenethione took place at the C=S bond affording a spiro compound.

  2-（芳基亚甲基）萘满-1-硫酮和 1-芳基-3-苯基-2-丙烯-1-硫酮（硫查尔酮）与二苯基环丙烯酮通过 =C-CO 键反应，得到噻吩衍生物和多取代苯酚与芳基烯酮/硫消除，而与二苯基环丙烯硫酮的反应发生在 C=S 键上，得到螺环化合物。
• Chemistry of .alpha.,.beta.-unsaturated thione dimers. 3. Reactions of thiochalcones and 2-arylidene-1-thiotetralones with cumulenes containing a carbon-carbon double bond
  作者：Takayuki Karakasa、Hiroshi Yamaguchi、Shinichi Motoki

  DOI：10.1021/jo01294a001

  日期：1980.3
• KARAKASA T.; YAMAGUCHI H.; MOTOKI S., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 6, 927-930
  作者：KARAKASA T.、 YAMAGUCHI H.、 MOTOKI S.

  DOI：——

  日期：——
• KARAKASA TAKAYUKI; TAKEDA SATOSHI; SAITO TAKAO; MOTOKI SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3279-3280
  作者：KARAKASA TAKAYUKI、 TAKEDA SATOSHI、 SAITO TAKAO、 MOTOKI SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• KARAKASA T.; MOTOKI S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 21, 4147-4150
  作者：KARAKASA T.、 MOTOKI S.

  DOI：——

  日期：——