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3,4'-di(2-naphthyl)-2,2'-bithienyl | 134640-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4'-di(2-naphthyl)-2,2'-bithienyl
英文别名
3-Naphthalen-2-yl-2-(4-naphthalen-2-ylthiophen-2-yl)thiophene
3,4'-di(2-naphthyl)-2,2'-bithienyl化学式
CAS
134640-50-9
化学式
C28H18S2
mdl
——
分子量
418.583
InChiKey
WYNGSWDTVZCITR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3,4'-di(2-naphthyl)-2,2'-bithienyl 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到3,4'-di(2-naphthyl)-2,2'-bithienyl
    参考文献:
    名称:
    从 2,5-二氯噻吩合成 3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基
    摘要:
    3,4'-二芳基-和 4,4'-二芳基-2,2'-二噻吩基,新类别的混合噻吩-芳烃低聚物,由 2,5-二氯噻吩通过 4-芳基-2-氯噻吩在三个过程中合成和两个步骤,分别。即,4-芳基-2-氯噻吩的Friedel-Crafts 型自缩合,然后催化脱氯,产生不对称的二噻吩基。使用镍-膦催化剂对 4-芳基-2-氯噻吩进行均偶联得到对称的二噻吩基。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.864
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文献信息

  • Sone, T.; Sato, K.; Umetsu, Y., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 596
    作者:Sone, T.、Sato, K.、Umetsu, Y.
    DOI:——
    日期:——
  • SONE, TYO;UMETSU, YASUHIRO;SATO, KAZUAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 864-868
    作者:SONE, TYO、UMETSU, YASUHIRO、SATO, KAZUAKI
    DOI:——
    日期:——
  • SONE, T.;SATO, K.;UMETSU, Y., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 596
    作者:SONE, T.、SATO, K.、UMETSU, Y.
    DOI:——
    日期:——
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