N-(3-fluorophenyl)-2-[3-({7-[3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl}amino)-1H-pyrazol-5-yl]acetamide | 557769-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(3-fluorophenyl)-2-[3-({7-[3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl}amino)-1H-pyrazol-5-yl]acetamide
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-2-[3-[[7-[3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl]amino]-1H-pyrazol-5-yl]acetamide
• CAS: 557769-61-6
• 化学式: C₂₈H₃₂FN₇O₄
• 分子量: 549.605
• InChiKey: VJOZGUMSAJGDMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  827.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 1-[3-({4-[(5-{2-[(3-fluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-methoxyquinazolin-7-yl}oxy)propyl]piperidin-3-yl phosphate 、 3-羟基哌啶 以yielded N-(3-fluorophenyl)-2-[3-({7-[3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl}amino)-1H-pyrazol-5-yl]acetamide (65 mg, 47% yield)的产率得到N-(3-fluorophenyl)-2-[3-({7-[3-(3-hydroxypiperidin-1-yl)propoxy]-6-methoxyquinazolin-4-yl}amino)-1H-pyrazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物： 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20150307534A1

文献信息

• [EN] PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE PHOSPHONOOXY QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058781A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步氮原子的5-成员杂环芳基；含有它们的组合物，其制备方法以及它们在治疗中的用途。
• Phosphonooxy quinazoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Heron Murdoch Nicola

  公开号：US20060116357A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Quinazoline derivatives of formula (I) wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）中的喹唑啉衍生物，其中A是含有一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的用途。
• Substituted quinazoline derivatives as inhibitors of aurora kinases
  申请人：Jung Henri Frederic

  公开号：US20050070561A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharamceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了化学式（I）的喹唑啉衍生物：在制备用于抑制极化丝激酶的药物时，以及新的喹唑啉衍生物，它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• PHOSPHONOXY QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Heron Nicola Murdoch

  公开号：US20100069412A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 5-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物： 其中A是含有一个氮原子和一个或两个进一步的氮原子的5-成员杂环芳基；包含它们的组合物，制备它们的过程以及它们在治疗中的用途。
• Substituted Quinazoline Derivatives as Inhibitors of Aurora Kinases
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090215770A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides quinazoline derivatives of formula (I): in the preparation of a medicament for use in the inhibition of Aurora kinase and also novel quinazoline derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了式（I）的喹唑啉衍生物： 在制备用于抑制极化子激酶的药物时，以及新型喹唑啉衍生物，它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。