(+)-(1R)-(2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-14-yl tert-Butyldimethylsilyl Ether | 123406-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-(1R)-(2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-14-yl tert-Butyldimethylsilyl Ether
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[[(6R,7E,11E,15E)-8,12,16-trimethyl-1-oxacycloheptadeca-7,11,15-trien-3-yn-6-yl]oxy]silane
• CAS: 123406-65-5
• 化学式: C₂₅H₄₂O₂Si
• 分子量: 402.693
• InChiKey: DUNMRHIKMQCLTR-GYECZVLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R)-(2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-14-yl tert-Butyldimethylsilyl Ether 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (6R)-(3E,7E,11E)-6-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-1-isopropenyl-4,8,12-trimethyl-3,7,11-cyclotetradecatrien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tumor-inhibitory tobacco constituents .alpha.- and .beta.-2,7,11-cembratriene-4,6-diol by diastereoselective [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a038
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(1R)-(2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-14-yn-1-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(+)-(1R)-(2E,6E,10E)-3,7,11-Trimethyl-13-oxa-2,6,10-cycloheptadecatrien-14-yl tert-Butyldimethylsilyl Ether
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the tumor-inhibitory tobacco constituents .alpha.- and .beta.-2,7,11-cembratriene-4,6-diol by diastereoselective [2,3] Wittig ring contraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a038

文献信息

• MARSHALL, JAMES A.;ROBINSON, EDWARD D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N, C. 1055-1058
  作者：MARSHALL, JAMES A.、ROBINSON, EDWARD D.

  DOI：——

  日期：——
• MARSHALL, JAMES A.;ROBINSON, EDWARD D.;LEBRETON, JACQUES, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 227-239
  作者：MARSHALL, JAMES A.、ROBINSON, EDWARD D.、LEBRETON, JACQUES

  DOI：——

  日期：——