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1-[4-(5-carboxyindol-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-hydroxypiperidine
1-[4-(5-carboxyindol-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-hydroxypiperidine | 1236722-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(5-carboxyindol-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-hydroxypiperidine
英文别名
3-[4-[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]butyl]-1H-indole-5-carboxylic acid
CAS
1236722-90-9
化学式
C
26
H
30
N
2
O
4
mdl
——
分子量
434.535
InChiKey
UGYAOPMKVGMXFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
32
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
85.8
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[4-(5-carboxyindol-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-hydroxypiperidine
生成 1-[4-(5-carbamoylindol-3-yl)butyl]-4-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-4-hydroxypiperidine
参考文献:
名称:
Piperidines and piperazines
摘要:
公式I的吡啶啶和哌嗪衍生物 其中Ind是未取代或被OH、OA、CN、Hal、COR.sup.2或CH.sub.2R.sup.2单取代或多取代的吲哚-3-基基团,R.sup.1是苯并呋喃-5-基或2,3-二氢苯并呋喃-5-基、色甘酸-6-基、色甘酸-4-酮-6-基、3-色苷-6-基或色苷-4-酮-6-基,该基团未取代或被CN、CH.sub.2OH、CH.sub.2OA或COR.sup.2单取代,Q是C.sub.mH.sub.2m、N或CR.sup.3,A是具有1-6个碳原子的烷基,Hal是F、Cl、Br或I,R.sup.2是OH、OA、NH.sub.2、NHA或NA.sub.2,R.sup.3是H、OH或OA,m为2、3或4,以及它们的生理上可接受的盐,在中枢神经系统上有活性。
公开号:
US05532241A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Piperidine und Piperazine, die Wirkungen auf das z.n.s. Zeigen
申请人:
MERCK PATENT GmbH
公开号:
EP0648767B1
公开(公告)日:
1997-05-28
US5532241A
申请人:
——
公开号:
US5532241A
公开(公告)日:
1996-07-02
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