4,5-diallyloxyphthalic anhydride | 145602-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,5-diallyloxyphthalic anhydride
• 英文别名: 5,6-Bis(prop-2-enoxy)-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 145602-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: PHNFMMHCPCMYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-diallyloxyphthalic anhydride 以91%的产率得到3,4-Diallyloxy-6-allyloxycarbonylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）其中：R.sup.1为1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n为零或整数1至4；P为苯环，其被基团R.sup.3和R.sup.4取代，这两个基团相对于彼此是邻位的，其中R.sup.3和R.sup.4分别为羟基或其体内可水解酯；或P为式（II）或（III）的基团其中M为氧或基团NR.sup.5，而R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；环P可以选择进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。

  公开号：

  US05447925A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-双(羟基)邻苯二甲酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 3-溴丙烯 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 、 丙酮 为溶剂， 生成 4,5-diallyloxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）其中：R.sup.1为1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n为零或整数1至4；P为苯环，其被基团R.sup.3和R.sup.4取代，这两个基团相对于彼此是邻位的，其中R.sup.3和R.sup.4分别为羟基或其体内可水解酯；或P为式（II）或（III）的基团其中M为氧或基团NR.sup.5，而R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；环P可以选择进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。

  公开号：

  US05447925A1

文献信息

• ANTIBIOTIC CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0580632A1

  公开（公告）日：1994-02-02
• US5447925A
  申请人：——

  公开号：US5447925A

  公开（公告）日：1995-09-05
• [EN] ANTIBIOTIC CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LTD.

  公开号：WO1992017480A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I) wherein: R1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R2 is hydrogen or C1-4 alkyl; n is zero or an integer 1 to 4; and P is a benzene ring substituted by groups R3 and R4 which are $i(ortho) with respect to one another wherein R3 and R4 are independently hydroxy or $i(in vivo) hydrolysable esters thereof; or P is a group of formula (II) or (III), wherein M is oxygen or a group NR5 wherein R5 is hydrogen or C1-4 alkyl; ring P being optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or $i(in vivo) hydrolysable ester thereof.(FR) L'invention concerne un composé de formule (I) où R1 est 1-hydroxyéthyle, 1-fluoroéthyle ou hydroxyméthyle; R2 est hydrogène ou alkyle C1-4; n est zéro ou un nombre entier de 1 à 4; et P représente un cycle de benzène substitué par les groupes R3 et R4 qui sont $i(ortho) l'un par rapport à l'autre, où R3 et R4 sont l'un indépendamment de l'autre hydroxy ou certains de leurs esters hydrolysables $i(in vivo); ou P est un groupe de formule (II) ou (III), où M représente oxygène ou un groupe NR5 où R5 est hydrogène ou alkyle C1-4; le cycle P étant éventuellement encore substitué; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés ou un de leurs esters hydrolysables $i(in vivo).
• Antibiotic compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05447925A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  The present invention provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n is zero or an integer 1 to 4; and P is a benzene ring substituted by groups R.sup.3 and R.sup.4 which are ortho with respect to one another wherein R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydroxy or in vivo hydrolysable esters thereof; or P is a group of the formula (II) or (III) ##STR2## wherein M is oxygen or a group NR.sup.5 wherein R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; ring P being optionally further substituted; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）其中：R.sup.1为1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n为零或整数1至4；P为苯环，其被基团R.sup.3和R.sup.4取代，这两个基团相对于彼此是邻位的，其中R.sup.3和R.sup.4分别为羟基或其体内可水解酯；或P为式（II）或（III）的基团其中M为氧或基团NR.sup.5，而R.sup.5为氢或C.sub.1-4烷基；环P可以选择进一步取代；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯。