acetophenone 3,4,5,6,7,8-hexafluoro-2-naphtylhydrazone | 118187-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acetophenone 3,4,5,6,7,8-hexafluoro-2-naphtylhydrazone
• 英文别名: 3,4,5,6,7,8-hexafluoro-N-(1-phenylethylideneamino)naphthalen-2-amine
• CAS: 118187-37-4
• 化学式: C₁₈H₁₀F₆N₂
• 分子量: 368.281
• InChiKey: JUBWOZVLCMXJEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone 3,4,5,6,7,8-hexafluoro-2-naphtylhydrazone 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 20.0h， 以28%的产率得到4,5,6,7,8,9-hexafluoro-2-phenylbenzindole
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第24部分。[1]从苯乙酮1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘hydr中失去邻氟而形成菲舍尔吲哚产物的合理机制

  摘要：

  苯乙酮1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘hydr在回流中在四氢萘中反应，得到4,5,6,7,8,9-六氟-2-苯基苯并[e]吲哚（2）为主要产品，并伴有其他材料，包括苯乙酮3,4,5,6,7,8-六氟-2-萘hydr（4），被提议为Fisher吲哚产品（2）的真正前体因为它在相同条件下给出（2）α四氢萘酮的在反应混合物中的存在提供了线索到还原消除的F -从（1）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81061-1
• 作为产物：
  描述：

  acetophenone 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthylhydrazone 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 18.5h， 以3%的产率得到acetophenone 3,4,5,6,7,8-hexafluoro-2-naphtylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第24部分。[1]从苯乙酮1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘hydr中失去邻氟而形成菲舍尔吲哚产物的合理机制

  摘要：

  苯乙酮1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘hydr在回流中在四氢萘中反应，得到4,5,6,7,8,9-六氟-2-苯基苯并[e]吲哚（2）为主要产品，并伴有其他材料，包括苯乙酮3,4,5,6,7,8-六氟-2-萘hydr（4），被提议为Fisher吲哚产品（2）的真正前体因为它在相同条件下给出（2）α四氢萘酮的在反应混合物中的存在提供了线索到还原消除的F -从（1）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81061-1