5,6'-Di-tert-butyl-2-oxo-3,8'-propanospiro(cyclohexa-3,5-diene-1,2'-chromane) | 142838-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6'-Di-tert-butyl-2-oxo-3,8'-propanospiro(cyclohexa-3,5-diene-1,2'-chromane)
• 英文别名: 3,11-Ditert-butyl-16-oxatetracyclo[7.6.2.11,5.013,17]octadeca-2,4,9(17),10,12-pentaen-18-one
• CAS: 142838-75-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: KMQNWZVWRKMWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6'-Di-tert-butyl-2-oxo-3,8'-propanospiro(cyclohexa-3,5-diene-1,2'-chromane) 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 7,14-ditert-butyl-16-oxatetracyclo[7.6.2.11,12.05,17]octadeca-5(17),6,8,12,14-pentaen-18-one
  参考文献：
  名称：

  具有螺骨架的环烷的制备和新颖的[3.3]σ重排

  摘要：

  用K 3 [Fe（CN）6 ]氧化二羟基[ n .2]甲基环已烷1可以得到分子内的O-C偶联产物2，该产物具有螺旋骨架，收率很高。可变温度1 H NMR测量表明，化合物2通过热[3.3]σ重排可相互转换，并且[3.3]σ重排的活化自由能随化合物2中亚甲基桥长度的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/c39920000865
• 作为产物：
  描述：

  6,14-Di-tert-butyl-tricyclo[10.3.1.1^4,8]heptadeca-1(16),4(17),5,7,12,14-hexaene-16,17-diol 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5,6'-Di-tert-butyl-2-oxo-3,8'-propanospiro(cyclohexa-3,5-diene-1,2'-chromane)
  参考文献：
  名称：

  具有螺骨架的环烷的制备和新颖的[3.3]σ重排

  摘要：

  用K 3 [Fe（CN）6 ]氧化二羟基[ n .2]甲基环已烷1可以得到分子内的O-C偶联产物2，该产物具有螺旋骨架，收率很高。可变温度1 H NMR测量表明，化合物2通过热[3.3]σ重排可相互转换，并且[3.3]σ重排的活化自由能随化合物2中亚甲基桥长度的增加而增加。

  DOI：

  10.1039/c39920000865

文献信息

• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-ichi; Sato, Mitsuhiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 3, p. 518 - 529
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-ichi、Sato, Mitsuhiro、Fujita, Koji、Nagano, Yoshiaki

  DOI：——

  日期：——
• Yamato, Takehiko; Matsumoto, Jun-Ichi; Fujita, Koji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 1, p. 123 - 129
  作者：Yamato, Takehiko、Matsumoto, Jun-Ichi、Fujita, Koji

  DOI：——

  日期：——