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4,6,7-三氯喹唑啉 | 57940-05-3

中文名称
4,6,7-三氯喹唑啉
中文别名
——
英文名称
4,6,7-Trichloroquinazoline
英文别名
——
4,6,7-三氯喹唑啉化学式
CAS
57940-05-3
化学式
C8H3Cl3N2
mdl
——
分子量
233.5
InChiKey
JHLMAVSDZYYXFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2S,3R)-1-(2-aminoacetyl)-2-methylpyrrolidin-3-ylcarbamate 、 4,6,7-三氯喹唑啉 生成 tert-Butyl (2S,3R)-1-(2-(6,7-dichloroquinazolin-4-ylamino)acetyl)-2-methylpyrrolidin-3-ylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷,其药学上可接受的盐,代谢物,异构体,立体异构体或前药,其中变量的定义如本文所述。公式(I)化合物可用作趋化因子受体拮抗剂,因此可用于治疗某些疾病和病症,特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症,例如癌症。
    公开号:
    US08754107B2
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文献信息

  • SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0782570A1
    公开(公告)日:1997-07-09
  • AMINOPYRROLIDINES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP2099454A2
    公开(公告)日:2009-09-16
  • US8754107B2
    申请人:——
    公开号:US8754107B2
    公开(公告)日:2014-06-17
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1996009294A1
    公开(公告)日:1996-03-28
    (EN) The invention is directed towards substituted heteroaromatic compounds which are protein tyrosine kinase inhibitors, in particular substituted quinolines and quinazolines. Methods of their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds and their use in medicine, for example in the treatment of psoriasis, fibrosis, atherosclerosis, restenosis, auto-immune disease, allergy, asthma, transplantation rejection, inflammation, thrombosis, nervous system diseases, and cancer.(FR) On décrit des composés hétéroaromatiques substitués qui sont des inhibiteurs des tyrosines kinases, notamment des quinolines et quinazolines substituées. On décrit également des procédés de préparation de ces composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés ainsi que l'utilisation de ceux-ci en médecine, par exemple dans le traitement du psoriasis, des fibroses, de l'athérosclérose, de la resténose, des maladies auto-immunes, des allergies, de l'asthme, du rejet de greffon, des inflammations, de la thrombose, des maladies du système nerveux et du cancer.
  • [EN] AMINOPYRROLIDINES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINOPYRROLIDINES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2008060621A2
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The present invention is directed to novel aminopyrrolidines of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, stereoisomers thereof or pro-drugs thereof, wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
    [FR] Cette invention concerne des nouveaux aminopyrrolidines représentés par la formule I, des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des métabolites de ceux-ci, des isomères de ceux-ci, des stéréoisomères de ceux-ci ou des pro-médicaments de ceux-ci. Les variables étant telles que définies dans la description. Les composés représentés par la formule (I) sont utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur de la chimiokine et, de ce fait, ils sont particulièrement utiles pour traiter certaines affections et maladies, plus spécialement, des affections et des maladies inflammatoires et des affections et des troubles proliférants, par exemple, des cancers.
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