(diisopropylamino)dicyanophosphine | 122947-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (diisopropylamino)dicyanophosphine
• 英文别名: dicyano diisopropylamino phosphane；[Cyano-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]formonitrile
• CAS: 122947-30-2
• 化学式: C₈H₁₄N₃P
• 分子量: 183.193
• InChiKey: MELVRBBGCJNONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (diisopropylamino)dicyanophosphine 在 Schwartz's reagent 、 sulfur 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-bis[(E)-bis[di(propan-2-yl)amino]phosphinothioyliminomethyl]phosphinothioyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N-官能化β-二亚胺的简单合成

  摘要：

  Schwartz 试剂 [Cp2ZrHCl]n (1)（一或二当量）与 X(CN)2 [X = CMe2, CBenz2, P(NiPr2)2] 型的偕二腈化合物反应得到相应的单-和二-N-锆亚氨基复合物选择性。锆茂金属片段与亲电子试剂（例如 R2PCl 型氯膦、酰氯 RC(O)Cl 或亚胺盐 [CH2NMe2]Cl）的取代反应允许制备多种稳定的 N-官能化单-和β-二亚胺衍生物。X 基团的性质对于取代反应步骤的成功特别重要。给出了 N-官能化的偕-醛亚氨基-腈化合物 9、10b、N-磷酸化的 β-二亚胺 32 和偕-甲酰基腈衍生物 12b 的 X 射线晶体结构。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390045
• 作为产物：
  描述：

  bis(diisopropylamino)phosphenium trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (diisopropylamino)dicyanophosphine
  参考文献：
  名称：

  Carbenoid properties of phosphenium salts. Synthesis of the first 1-aza-3-phosphetine cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a027

文献信息

• Intramolecular Cyclization of Dinitriles via Zirconocene(IV)−Phosphorus Exchange Reactions:  Synthesis of σ³,λ³-1-Phospha- and σ³,λ³-1,4-Diphospha-2,6-diazines
  作者：Alexandrine Maraval、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om990297d

  日期：1999.8.1

  Dinitrile cyclization reactions leading to new six-membered heterocycles 1-σ3,λ3-phospha-2,6-diazines 3a,b and 1,4-σ3,λ3-diphospha-2,6-diazines 6, 7, and 8 are presented. These syntheses involve dinitrile derivatives, Schwartz reagent [Cp2ZrHCl]n, and phosphorus compounds as promoted cyclization reagents. An X-ray crystal structure of the 1,4-σ3,λ3-diphospha-2,6-diazine 8 is reported.

  二腈的环化反应，导致新的六元杂环的1-σ 3，λ 3 -phospha -2,6-二嗪图3a，b和1,4-σ 3，λ 3 -diphospha -2,6-二嗪6，7，和8介绍。这些合成涉及二腈衍生物，施瓦茨试剂的[Cp 2 ZrHCl] Ñ，和磷化合物作为促进环化试剂。1,4-σ的X射线晶体结构3，λ 3 -diphospha -2,6-二嗪8报道。
• Cyanophosphine Derivatives:  Nitrile or Cyanide Functionality?
  作者：Alexandrine Maraval、Alain Igau、Christine Lepetit、Anna Chrostowska、Jean-Marc Sotiropoulos、Geneviève Pfister-Guillouzo、Bruno Donnadieu、Jean Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om000704h

  日期：2001.1.1

  Treatment of dicyanophosphines R-P(CN)(2) with 1 equiv of Schwartz's reagent, [Cp2Zr(H)Cl](n), led: (i) via a substitution reaction to the formation of the stable hydrocyanophosphines R-P(H)CN (R = Me, Bu-t, Mes*) or (ii) through a hydrozirconation reaction to the synthesis of the aldiminocyanophosphine R-P(CH=NZrCp2Cl)CN (R = (NPr2)-Pr-i). Further addition of 1 equiv of [Cp2Zr(H)Cl](n) to R-P(H)CN (R = Me, Bu-t, Mes*) gave the primary phosphine R-PH2 (R = Me) or the aldimino secondary phosphine R-P(H)(CH=NZrCp2Cl) (R = Bu-t, Mes*) after the hydrozirconation reaction. Interestingly, the dialdiminophosphorus compound R-P(CH=NZrCp2Cl)(2) (R = (NPr2)-Pr-i) was obtained after addition of [Cp2Zr(H)Cl](n) to R-P(CH=NZrCp2Cl)CN (R = (NPr2)-Pr-i). The difference in reactivity observed for the dicyanophosphines R-P(CN)(2) with the metal hydride [Cp2Zr(H)Cl](n) have been studied with the help of experimental analysis (UV-photoelectron spectroscopy, NMR, IR, X-ray) and computational methods.
• Mazieres, M. R.; Roques, C.; Khim, T., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 309 - 312
  作者：Mazieres, M. R.、Roques, C.、Khim, T.、Majoral, J. P.、Wolf, R.、Sanchez, M.

  DOI：——

  日期：——
• ROQUES, C.;MAZIERES, M. R.;MAJORAL, J. -P.;SANCHEZ, M.;FOUCAUD, A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5535-5539
  作者：ROQUES, C.、MAZIERES, M. R.、MAJORAL, J. -P.、SANCHEZ, M.、FOUCAUD, A.

  DOI：——

  日期：——