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4-methoxy-2,3-diphenyl-2-cyclopentenone | 114423-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2,3-diphenyl-2-cyclopentenone
英文别名
Wdsajbqcjrnrmn-uhfffaoysa-;4-methoxy-2,3-diphenylcyclopent-2-en-1-one
4-methoxy-2,3-diphenyl-2-cyclopentenone化学式
CAS
114423-94-8
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
WDSAJBQCJRNRMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2,3-diphenyl-2-cyclopentenonesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 cis-3-methoxy-4,5-diphenyl-2-cyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    来自炔烃与环丙基碳烯铬配合物反应的环戊烯酮
    摘要:
    Le complexe du chrome reagit avec differents composes aliphatiques acetyleniques et l'on obtient par cycloaddition des cyclopentene-2ones substitues
    DOI:
    10.1021/ja00218a073
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    HERNDON, JAMES W.;TUMER, SENIZ U.;SCHNATTER, WAYNE F. K., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3334-3335
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of alkynes with cyclopropylcarbene-chromium complexes: a versatile [4+2+1-2] cycloaddition reaction for the construction of cyclopentenones
    作者:Seniz U. Tumer、James W. Herndon、Leonard McMullen
    DOI:10.1021/ja00048a008
    日期:1992.10
    limitations of the reaction between cyclopropylcarbene-chromium complexes and alkynes have been examined. A variety of cyclopropylcarbene complexes and alkynes have been employed in these studies. The reaction appears to be general for most simple alkynes, producing cyclopentenones. A mechanism has been proposed involving metallacyclobutene formation, electrocyclic ring opening, electrocyclic ring closure, CO
    环丙基卡宾-配合物与炔烃之间反应的范围和局限性已经过研究。这些研究中使用了各种环丙基卡宾配合物和炔烃。对于大多数简单的炔烃,该反应似乎是通用的,生成环戊烯酮。已经提出了涉及环丁烯形成、电环开环、电环闭环、CO插入、烯烃插入、环戊烯碎裂和环戊二烯酮还原的机制
  • Cyclopentenone formation via hydrogen activation in the reactions of chromium carbene complexes with alkynes
    作者:Cynthia A. Challener、William D. Wulff、Benjamin A. Anderson、Steve Chamberlin、Katherine L. Faron、Oak K. Kim、Christopher K. Murray、Yao Chang Xu、Dominic C. Yang、Stephen D. Darling
    DOI:10.1021/ja00057a020
    日期:1993.2
    alkyl chromium carbene complexes with alkynes have been found to give cyclopentenones. Mechanisms are proposed to account for the formation of these products that involve metal hydride intermediates. As has been previously reported for tungsten, molybdenum alkyl complexes have been found to give 1,3-dienes rather than cyclopentenones. The difference between chromium and molybdenum and tungsten may be
    已发现烷基卡宾配合物与炔烃的反应得到环戊烯酮。提出了一些机制来解释这些涉及氢化物中间体的产物的形成。正如之前对所报道的那样,已经发现烷基配合物产生 1,3-二烯而不是环戊烯酮。之间的区别可能在于氢化物中间体可以在的情况下重新添加到烯烃中而不是进行还原消除
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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