Methyl 11α-cyclohexylamino-2β,3α-dihydroxy-5α-androstane-17β-carboxylate hydrochloride | 85383-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Methyl 11α-cyclohexylamino-2β,3α-dihydroxy-5α-androstane-17β-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Methyl 11alpha-cyclohexylamino-2beta,3alpha-dihydroxy-5alpha-androstane-17beta-carboxylate hydrochloride；methyl (2S,3S,5S,8S,9S,10S,11R,13S,14S,17S)-11-(cyclohexylamino)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-17-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 85383-12-6
• 化学式: C₂₇H₄₅NO₄*ClH
• 分子量: 484.12
• InChiKey: LCLQBTYWVGKGDH-HFYHZURISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 Methyl 11α-cyclohexylamino-2β,3α-dihydroxy 5α-androstane-17β-carboxylate 以 水 为溶剂， 以to give a 2% solution with pH 2.7的产率得到Methyl 11α-cyclohexylamino-2β,3α-dihydroxy-5α-androstane-17β-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  11.alpha.-amino-androstanes

  摘要：

  该式化合物为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-8烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基或C.sub.3-7环烷基；R.sup.3是羟基或公式--OR.sup.4或--OCOR.sup.5的基团，其中R.sup.4是烷基或烯基基团，可含有高达6个碳原子（或被卤素、C.sub.1-6烷氧基、羧基、苯基、被硝基、卤素、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基取代的该类基团），C.sub.3-7环烷基，苯基（或被硝基、卤素、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.1-4烷基取代的该类基团），或碳连接的5-7成员杂环环中的杂原子从氮、氧和硫中选择，R.sup.5是氢原子或上述定义的R.sup.4基团；以及具有在17a.beta.-位置具有--CO.sub.2R.sup.2（其中R.sup.2如上所定义）基团的D-同源物，以及其盐具有抗心律失常药物活性，可用于治疗人类或动物的心律失常。该化合物可以以与药物载体或赋形剂混合的形式提供，并可以通过多种已知用于产生此类类固醇的过程制备。本发明还提供了制备公式（I）化合物的中间体，其中中间体R.sup.1和/或R.sup.2被氢原子替换，并提供制备这种中间体的过程。

  公开号：

  US04497805A1

文献信息

• US4497805A
  申请人：——

  公开号：US4497805A

  公开（公告）日：1985-02-05