Hexylsulfamyl chloride | 61758-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Hexylsulfamyl chloride
• 英文别名: N-hexylsulfamoyl chloride
• CAS: 61758-27-8
• 化学式: C₆H₁₄ClNO₂S
• 分子量: 199.702
• InChiKey: HYGZEZCYCFBYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hexylsulfamyl chloride 、 benzyl (E)-5-hydroxypent-2-enoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以9 %的产率得到benzyl (E)-5-((N-hexylsulfamoyl)oxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸盐束缚的 Aza-Michael 环化的发展允许制备 (−)-负霉素叔丁基酯

  摘要：

  我们提出了氨基磺酸盐和磺酰胺在α,β-不饱和酯、硫酯、酰胺和腈侧链上的分子内氮杂迈克尔环化的第一个例子。用催化量的适当碱搅拌底物，可以得到良好产率和优异的非对映选择性的产物。该反应操作简单，可以在空气中进行，并且能够耐受多种重要的官能团。我们通过将其用于制备 (−)-negamycin 衍生物来强调该技术的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00604

文献信息

• [EN] 3- AND 5-[BICYCLIC ETHER OR BICYCLIC ALKYLENE THIOETHER]ALKYLENE AMINO THIATRIAZINES, AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：WO1985005105A1

  公开（公告）日：1985-11-21

  (EN) A class of 3- and 5-amino thiatriazine compounds exhibiting pharmacological activity, including gastrointestinal anti-ulcerogenic and cytoprotective activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.(FR) Classe de composés de 3- et 5- amino thiatriazine présentant une activité pharmacologique, comprenant une activité gastro-intestinale anti-ulcérogène et cytoprotectrice, compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et procédés de traitement de l'hyperacidité gastro-intestinale et de troubles ulcérogènes chez les mammifères par l'utilisation de ces compositions.

  一种表现出药理活性的3-氨基和5-氨基三甲 ZarTriazine类化合物，这类化合物具有胃肠道抗溃疡性和细胞保护作用；含有这些化合物的药物配制；以及用于使用这些药物治疗哺乳类动物的胃肠道酸性过多和溃疡性病症的治疗方法。
• 3- AND 5- ADBICYCLIC ETHER OR BICYCLIC ALKYLENE THIOETHER BDALKYLENE AMINO THIATRIAZINES, AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC. (a Delaware corporation)

  公开号：EP0185684A1

  公开（公告）日：1986-07-02
• EP0185684A4
  申请人：——

  公开号：EP0185684A4

  公开（公告）日：1986-09-22
• US4327034A
  申请人：——

  公开号：US4327034A

  公开（公告）日：1982-04-27
• The Development of a Sulfamate-Tethered Aza-Michael Cyclization Allows for the Preparation of (−)-Negamycin <i>tert</i>-Butyl Ester
  作者：Harshit Joshi、Appasaheb K. Nirpal、Debobrata Paul、Steven P. Kelley、Joel T. Mague、Shyam Sathyamoorthi

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00604

  日期：2024.4.19

  We present the first examples of intramolecular aza-Michael cyclizations of sulfamates and sulfamides onto pendant α,β-unsaturated esters, thioesters, amides, and nitriles. Stirring the substrate with catalytic quantities of the appropriate base delivers the product in good yield and excellent diastereoselectivity. The reactions are operationally simple, can be performed open to air, and are tolerant

  我们提出了氨基磺酸盐和磺酰胺在α,β-不饱和酯、硫酯、酰胺和腈侧链上的分子内氮杂迈克尔环化的第一个例子。用催化量的适当碱搅拌底物，可以得到良好产率和优异的非对映选择性的产物。该反应操作简单，可以在空气中进行，并且能够耐受多种重要的官能团。我们通过将其用于制备 (−)-negamycin 衍生物来强调该技术的实用性。