(R)-3-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonylamino)-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl-amino}phenyl)-propanoic acid methyl ester | 224635-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-3-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonylamino)-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl-amino}phenyl)-propanoic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-3-(5-Dimethylamino-1-naphthalenesulphonylamino)-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetylamino}phenyl)-propanoic acid methyl ester；methyl (3R)-3-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]-3-[4-[[2-[3-methoxy-4-[(2-methylphenyl)carbamoylamino]phenyl]acetyl]amino]phenyl]propanoate
• CAS: 224635-48-7
• 化学式: C₃₉H₄₁N₅O₇S
• 分子量: 723.85
• InChiKey: HTYXTQRDABQHRK-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonylamino)-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl-amino}phenyl)-propanoic acid methyl ester 生成 (R)-3-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonylamino)-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)-ureido]phenylacetylamino}phenyl)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilides

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中： R1是氢，卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基； X1，X2和X6独立地表示N或CR10; 而X3、X4和X5中的一个表示CR11，其他的独立地表示N或CR10； 其中，R10是氢，氨基，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基； R11表示一个基团—L1—Ar1—L2—Y； 以及这些化合物的相应N-氧化物、它们的前药；和这些化合物及它们的N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US06479519B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-amino-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetylamino}-phenyl)-propanoic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-3-(5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonylamino)-3-(4-{3-methoxy-4-[3-(2-methylphenyl)ureido]phenylacetyl-amino}phenyl)-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted anilides

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中： R1是氢，卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基； X1，X2和X6独立地表示N或CR10; 而X3、X4和X5中的一个表示CR11，其他的独立地表示N或CR10； 其中，R10是氢，氨基，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基； R11表示一个基团—L1—Ar1—L2—Y； 以及这些化合物的相应N-氧化物、它们的前药；和这些化合物及它们的N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。

  公开号：

  US06479519B1

文献信息

• SUBSTITUTED ANILIDES
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：EP1027328B1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US6479519B1
  申请人：——

  公开号：US6479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12
• Substituted anilides
  申请人：Aventis Pharma Limited

  公开号：US06479519B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  The invention is directed to physiologically active compounds of formula (I): wherein: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; X1, X2 and X6 independently represent N or CR10; and one of X3, X4 and X5 represents CR11 and the others independently represents N or CR10; where R10 is hydrogen, amino, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulphinyl, lower alkylsulphonyl, nitro or trifluoromethyl; and R11 represents a group —L1—Ar1—L2—Y; and the corresponding N-oxides, and their prodrugs; and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their N-oxides and prodrugs. Such compounds have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to regulate the interaction of VCAM-1 and fibronectin with the integrin VLA-4 (&agr;4&bgr;1).

  该发明涉及公式（I）的生理活性化合物： 其中： R1是氢，卤素，羟基，较低烷基或较低烷氧基； X1，X2和X6独立地表示N或CR10; 而X3、X4和X5中的一个表示CR11，其他的独立地表示N或CR10； 其中，R10是氢，氨基，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基，较低烷基硫基，较低烷基亚砜基，较低烷基磺酰基，硝基或三氟甲基； R11表示一个基团—L1—Ar1—L2—Y； 以及这些化合物的相应N-氧化物、它们的前药；和这些化合物及它们的N-氧化物和前药的药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物具有有价值的药物特性，特别是调节VCAM-1和纤维连接蛋白与整合素VLA-4（α4β1）相互作用的能力。