2-(2-chlorophenyl)naphthalene | 22082-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 2-(o-Chlor-phenyl)-naphthalin
• CAS: 22082-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₁Cl
• 分子量: 238.716
• InChiKey: WFCZVVOHARVFGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(9-phenanthryl)phenyl]-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 、 2-(2-chlorophenyl)naphthalene 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到4,6-diphenyl-2-[5-(9-phenanthryl)-2'-(2-naphthyl)-1,1'-biphenyl-3-yl]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  １，２−置換フェニル基を有するトリアジン化合物及びその用途

  摘要：

  提供一种特定的三嗪化合物，可以显著提高有机电致发光器件的效率，与传统已知的三嗪化合物相比。该三嗪化合物如下式（1）所示，并且可用作有机电致发光器件的构成成分。（其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代/未取代的C1-4烷基或C6-20单环、连接或缩合的芳香族碳氢基）【选择图】图1

  公开号：

  JP2019001732A
• 作为产物：
  描述：

  2'-chloro-2-vinyldiphenylacetylene 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以100%的产率得到2-(2-chlorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Brouw, Paul M. op den; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 795 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by Pd(II) complexes of N,O-donor Schiff base ligands
  作者：Dhan Raj Meena、Suman Meena、Surendra Singh

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116655

  日期：2023.11

  crystal of complexes 5c, 5f, 5h, 5j, and 5t were diffracted by single crystal XRD, and crystal structure of these Pd(II) complexes represents trans geometry. Different Pd(II) complexes of the ligands with electronic and steric effects were evaluated in the Suzuki-Miyaura reaction were explored. Moreover, the reaction parameters such as substrate to base (K2CO3) ratio, temperature, solvent, catalyst loading

  评估了由二齿 N,O-供体配体合成的 Pd(II) 配合物对卤代芳烃（碘/溴/氯）与给电子/吸电子基团之间Suzuki-Miyaura CC 偶联反应的催化活性含有苯基硼酸。N,O-供体配体由水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3-叔丁基水杨醛、5-叔丁基水杨醛与苯胺和苯胺衍生物合成。通过单晶XRD对配合物5c、5f、5h、5j和5t的单晶进行衍射，这些Pd(II)配合物的晶体结构表示反式几何学。探索了铃木-宫浦反应中具有电子和空间效应的配体的不同 Pd(II) 配合物。此外，还研究了苯硼酸和芳基卤化物催化偶联的反应参数，例如底物与碱(K 2 CO 3 )的比例、温度、溶剂、催化剂负载量、空间和电子效应。Pd(II)催化剂5a在广泛的给电子/吸电子芳基碘化物和芳基溴化物中具有高活性。K 2 CO 3存在下的催化剂5a ( 0.05 mol%)120 °C 的 DMF 碱对多种含有给电子/吸电子基团的苯基硼酸表现出优异的活性，2-4
• [EN] CYCLIC AZINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE OF SAME<br/>[FR] COMPOSÉ AZINE CYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SON UTILISATION<br/>[JA] 環状アジン化合物、その製造方法、及びその用途
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2016002921A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  　従来公知の環状アジン化合物に比べて、有機電界発光素子の性能向上を達成する特定の環状アジン化合物を提供する　一般式（１）で表される環状アジン化合物を提供する。（一般式（１）中、Ａｒ１は、お互い同じであって、炭素数１～４のアルキル基、フッ素原子、フェニル基、又はピリジル基で置換されていてもよい炭素数６～１０の芳香族炭素水素基を表す。Ａｒ２は、炭素数１～４のアルキル基、又はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１０～１７の縮環芳香族炭化水素基を表す。Ａｒ３は、炭素数１～４のアルキル基、又はフッ素で置換されていてもよい炭素数６～１７の芳香族炭化水素基、又は炭素数１～４のアルキル基、又はフッ素原子で置換されていてもよい炭素数４～９の６環のみで構成される複素芳香族基を表す。Ｘは、炭素数１～４のアルキル基、又はフッ素原子で置換されていてもよいフェニレン基、アザフェニレン基、又はジアザフェニレン基を表す。Ｙは、ＣＨ、又は窒素原子を表す。ｐは、１～３の整数を表す。ｑは、０～３の整数を表す。）
• １，２−置換フェニル基を有するトリアジン化合物及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2019001732A

  公开（公告）日：2019-01-10

  【課題】従来公知のトリアジン化合物に比べて、有機電界発光素子効率を顕著に向上させる特定のトリアジン化合物の提供。【解決手段】式（１）で示されるトリアジン化合物、及びこれを構成成分とする有機電界発光素子。（Ａｒ１及びＡｒ２は各々独立してＣ１〜４のアルキル基又はＦで置換／非置換のＣ６〜２０の単環、連結、若しくは縮環の芳香族炭化水素基）【選択図】図１

  提供一种特定的三嗪化合物，可以显著提高有机电致发光器件的效率，与传统已知的三嗪化合物相比。该三嗪化合物如下式（1）所示，并且可用作有机电致发光器件的构成成分。（其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代/未取代的C1-4烷基或C6-20单环、连接或缩合的芳香族碳氢基）【选择图】图1
• Brouw, Paul M. op den; Laarhoven, Wim H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 795 - 800
  作者：Brouw, Paul M. op den、Laarhoven, Wim H.

  DOI：——

  日期：——