(2E)-3-(5-(5-((4Z)-4-(4-(bis(4-tert-butylphenyl)amino)benzylidene)-4,5-dihydro-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid | 1202876-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2E)-3-(5-(5-((4Z)-4-(4-(bis(4-tert-butylphenyl)amino)benzylidene)-4,5-dihydro-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
• CAS: 1202876-86-5
• 化学式: C₄₃H₄₀N₄O₃S₂
• 分子量: 724.948
• InChiKey: XKKJTVWQSKAHNR-KUEPRQODSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5-((4Z)-4-(4-(bis(4-tert-butylphenyl)amino)benzylidene)-4,5-dihydro-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(2E)-3-(5-(5-((4Z)-4-(4-(bis(4-tert-butylphenyl)amino)benzylidene)-4,5-dihydro-1-methyl-5-oxo-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiophen-2-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  荧光蛋白红色Kaede发色团；一步法高产率合成及其在太阳能电池中的潜在应用。

  摘要：

  ZnCl（2）催化绿色荧光蛋白（GFP）生色团与1H-咪唑-5-甲醛之间的一步缩合是合成红色Kaede生色团及其衍生物的简便方法（1a-d，2，和3> 70％），其中1a随后证明了其在太阳能电池中作为染料的潜力，中等转换效率（eta）为3.04％。

  DOI：

  10.1039/b908542d