Cholestane-3,7-dione | 823822-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholestane-3,7-dione
• 英文别名: (8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-dione
• CAS: 823822-09-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.6
• InChiKey: GLGKHJIHOAQVPU-BEEOYJCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Baumgarten Birgit

  公开号：US20110243923A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to modulators of the interaction between Epstein-Barr Virus induced receptor-2 (EBi2) and cholest-5-ene-3b,7b,25-triol (7, 25-dihydroxycholesterol) (“7,25DHC”) and/or cholest-5-ene-3b, 7b-diol (7-hydroxycholesterol) (“7HC”). The modulator maybe a small chemical molecule, antibody or other therapeutic protein. Methods of medical treatment and methods of identifying modulators are also described.
• US8497075B2
  申请人：——

  公开号：US8497075B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] 7ALPHA-AMINOSTEROID DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND COMPOSITION FOR ANTICANCER OR ANTIBIOTICS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7ALPHA-AMINOSTÉROÏDE OU LEURS SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET COMPOSITION ANTICANCÉREUSE OU ANTIBIOTIQUE LES CONTENANT AGISSANT COMME INGRÉDIENT ACTIF
  申请人：KYUNGPOOK NAT UNIV IND ACAD

  公开号：WO2008038965A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] Disclosed are 7a-aminosteroid derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods thereof, and anticancer or antibiotic compositions comprising the same as an active ingredient. Reductive amination with amine in the presence of a reducing agent allows an amino group to be introduced at an a position of a steroid skeleton in single steps, and thus at high yield. Thanks to the arrangement at a position, the amino groups of the Ia- aminosteroid derivatives show high physiological activities. Able to block vascular endothelial growth factor-induced activation of MAP kinase, 7a-aminosteroid derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof are applicable to a composition for the treatment of cancer, such as lung cancer and ovarian cancer, and to an antibiotic composition against Gram-positive and negative bacteria.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de 7a-aminostéroïde ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs procédés de préparation et des compositions anticancéreuses ou antibiotiques les comprenant agissant comme ingrédient actif. L'amination réductrice avec un amine en présence d'un agent réducteur permet d'introduire un groupe amino à une position a d'un squelette stéroïde au cours d'étapes uniques et, donc, à haut rendement. Grâce à l'agencement à la position a, les groupes amino des dérivés de Ia- aminostéroïde présentent des activités physiologiques intenses. Capables de bloquer l'activation induite par le facteur de croissance endothélial vasculaire de la kinase MAP, les dérivés de 7a-aminostéroïde ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables peuvent s'appliquer à une composition utilisée dans le traitement du cancer, tel que le cancer du poumon et le cancer des ovaires, et à une composition antibiotique pour lutter contre les bactéries Gram positif et Gram négatif.